1,9-Dibromnonan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,9-Dibromnonan
Andere Namen	Nonamethylendibromid
Summenformel	C9H18Br2
Kurzbeschreibung	hellgelbe Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.022.649
PubChem	20677
ChemSpider	19474
Wikidata	Q57985160
Eigenschaften
Molare Masse	286,05 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,407 g·cm−3 (25 °C)[1]
Schmelzpunkt	−22,5 °C[2]
Siedepunkt	285–288 °C[1]
Brechungsindex	1,496 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,9-Dibromnonan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,9-Dibromnonan kann durch Bromierung von 1,9-Nonandiol gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

1,9-Dibromnonan ist eine hellgelbe Flüssigkeit.[1] Das Molekül zeigt eine C_2v-Symmetrie.[4]

Verwendung

1,9-Dibromnonan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen, wie zum Beispiel Flüssigkristallen, verwendet.[5][6]

Einzelnachweise

Datenblatt 1,9-Dibromononane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).
William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 152 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 225 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Atti Della Fondazione Giorgio Ronchi Anno LXV N.6. 2010, S. 739 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Virgil Percec, Mohammad Zuber u. a.: Liquid-crystalline polyethers based on conformational isomerism. Part 22—Hexagonal columnar mesophase in polyethers and copolyethers based on 1,4-bis[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzene, 1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane and 1,9-dibromononane. In: J. Mater. Chem.. 2, 1992, S. 407, doi:10.1039/JM9920200407.
Bill M. Culbertson, James E. McGrath: Advances in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-2121-7, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[Sigma-1] Datenblatt 1,9-Dibromononane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).

[William_M._Haynes-2] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 152 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[W.L.F._Armarego-3] W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 225 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Atti Della Fondazione Giorgio Ronchi Anno LXV N.6. 2010, S. 739 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[DOI10.1039/JM9920200407-5] Virgil Percec, Mohammad Zuber u. a.: Liquid-crystalline polyethers based on conformational isomerism. Part 22—Hexagonal columnar mesophase in polyethers and copolyethers based on 1,4-bis[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzene, 1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane and 1,9-dibromononane. In: J. Mater. Chem.. 2, 1992, S. 407, doi:10.1039/JM9920200407.

[Bill_M._Culbertson,_James_E._McGrath-6] Bill M. Culbertson, James E. McGrath: Advances in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-2121-7, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).