1,9-Dibromnonan
1,9-Dibromnonan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1,9-Dibromnonan | |||||||||||||||
Andere Namen |
Nonamethylendibromid | |||||||||||||||
Summenformel | C9H18Br2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 286,05 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
1,407 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
285–288 °C[1] | |||||||||||||||
Brechungsindex |
1,496 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
1,9-Dibromnonan kann durch Bromierung von 1,9-Nonandiol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
1,9-Dibromnonan ist eine hellgelbe Flüssigkeit.[1] Das Molekül zeigt eine C2v-Symmetrie.[4]
Verwendung
1,9-Dibromnonan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen, wie zum Beispiel Flüssigkristallen, verwendet.[5][6]
Einzelnachweise
- Datenblatt 1,9-Dibromononane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).
- William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 152 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 225 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Atti Della Fondazione Giorgio Ronchi Anno LXV N.6. 2010, S. 739 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Virgil Percec, Mohammad Zuber u. a.: Liquid-crystalline polyethers based on conformational isomerism. Part 22—Hexagonal columnar mesophase in polyethers and copolyethers based on 1,4-bis[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzene, 1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane and 1,9-dibromononane. In: J. Mater. Chem.. 2, 1992, S. 407, doi:10.1039/JM9920200407.
- Bill M. Culbertson, James E. McGrath: Advances in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-2121-7, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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