1,7-Dichlorheptan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,7-Dichlorheptan
Andere Namen	Heptamethylendichlorid
Summenformel	C7H14Cl2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	679-692-7
ECHA-InfoCard	100.204.660
PubChem	69965
ChemSpider	63157
Wikidata	Q57981725
Eigenschaften
Molare Masse	169,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,04 g·cm−3[2]
Siedepunkt	124 °C[2]
Brechungsindex	1,4565 (25 °C)[2]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐411
	P: 264‐273‐280‐302+352‐332‐313‐362+364‐305+351+338‐337+313‐391 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,7-Dichlorheptan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,7-Dichlorheptan kann aus Heptamethylendiamin gewonnen werden.[3] Die Verbindung kann auch durch Reaktion von 1,7-Heptandiol mit Thionylchlorid dargestellt werden.[4]

Eigenschaften

1,7-Dichlorheptan ist eine farblose Flüssigkeit.[1]

Einzelnachweise

Eintrag zu 1,7-Dichloroheptane bei TCI Europe, abgerufen am 29. Oktober 2018.
David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 170 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. IV, 2nd Edition Nitrogen Compounds, Organometallics. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-199242-5, S. 450 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
David Joseph Garfagnoli: Synthesis of Alpha-esters of 1,2,3-propanetricarboxylic Acid: GCMS Analysis ... 1984, S. 60 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[TCI-1] Eintrag zu 1,7-Dichloroheptane bei TCI Europe, abgerufen am 29. Oktober 2018.

[David_R._Lide-2] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 170 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[3] Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. IV, 2nd Edition Nitrogen Compounds, Organometallics. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-199242-5, S. 450 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[David_Joseph_Garfagnoli-4] David Joseph Garfagnoli: Synthesis of Alpha-esters of 1,2,3-propanetricarboxylic Acid: GCMS Analysis ... 1984, S. 60 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).