Zitrullinämie Typ II

Klassifikation nach ICD-10
E72.2	Störungen des Harnstoffzyklus – Zitrullinämie
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Zitrullinämie Typ II ist eine seltenere, häufiger in Japan vorkommende Form der Zitrullinämie, einer seltenen angeborene Stoffwechselerkrankung mit Mangel an Argininosuccinat-Synthase, einem Enzym aus dem Harnstoffzyklus. Hauptmerkmal ist die Hyperammonämie, der Verlauf ist weniger ausgeprägt.[1]

Synonyme sind: Zitrullinämie, adulte, Typ 2; CTLN2; Citrin-Mangel, adulter

Die meisten Berichte sind auf Japanisch und stammen aus den 1970er Jahren.[2][3]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird auf 1 zu 100.000 – 230.000 geschätzt, gehäuft in Japan.[4] Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[1]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im SLC25A13-Gen auf Chromosom 7 Genort q21.3 zugrunde.[5]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1]

Krankheitsbeginn im Erwachsenenalter
Episoden von Hyperammonämie mit Unruhezuständen, neuropsychiatrischen Auffälligkeiten, Gedächtnisverlust bis zum Koma

Es gibt auch eine neonatale Form mit Gedeihstörung, Minderwuchs, Leberfunktionsstörungen, intrahepatischer Cholestase, Hepatomegalie, Gerinnungsstörung, hämolytischer Anämie und Hypoglykämie.[6]

Diagnose

Die Diagnose ergibt sich aus der Blutuntersuchung und kann durch den Mutationsnachweis gesichert werden.

Therapie

Als Behandlung kommt eine Lebertransplantation infrage.[7]

Literatur

J. J. Choi, H. S. Kim, K. C. Lee, Y. Shin, Y. Y. Jo: Anesthetic experience of an adult male with citrullinemia type II: a case report. In: BMC anesthesiology. Band 16, Nummer 1, 10 2016, S. 92, doi:10.1186/s12871-016-0253-7, PMID 27724842, PMC 5057249 (freier Volltext).
G. Fiermonte, D. Soon, A. Chaudhuri, E. Paradies, P. J. Lee, S. Krywawych, F. Palmieri, R. H. Lachmann: An adult with type 2 citrullinemia presenting in Europe. In: The New England Journal of Medicine. Band 358, Nummer 13, März 2008, S. 1408–1409, doi:10.1056/NEJMc0707353, PMID 18367750.

Einzelnachweise

Zitrullinämie Typ II. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
H. Wick, C. Bachmann, R. Baumgartner, T. Brechbühler, J. P. Colombo, U. Wiesmann, M. J. Mihatsch, H. Ohnacker: Variants of citrullinaemia. In: Archives of disease in childhood. Band 48, Nummer 8, August 1973, S. 636–641, PMID 4783005, PMC 1648609 (freier Volltext).
I. Matsuda, M. Anakura, S. Arashima, Y. Saito, Y. Oka: A variant form of citrullinemia. In: The Journal of pediatrics. Band 88, Nummer 5, Mai 1976, S. 824–826, PMID 1271146.
Genetics Home Reference
Citrullinemia, adult-onset type II. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
Neonatale intrahepatische Cholestase durch Citrin-Mangel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
H. H. Tan, W. C. Chow, K. H. Lim, W. K. Wan, A. Y. Chung, P. C. Cheow, C. K. Tan: Liver transplantation in an adult with citrullinaemia type 2. In: Journal of transplantation. Band 2011, 2011, S. 176370, doi:10.1155/2011/176370, PMID 21647347, PMC 3103874 (freier Volltext).

Weblinks

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[Orpha-1] Zitrullinämie Typ II. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[2] H. Wick, C. Bachmann, R. Baumgartner, T. Brechbühler, J. P. Colombo, U. Wiesmann, M. J. Mihatsch, H. Ohnacker: Variants of citrullinaemia. In: Archives of disease in childhood. Band 48, Nummer 8, August 1973, S. 636–641, PMID 4783005, PMC 1648609 (freier Volltext).

[3] I. Matsuda, M. Anakura, S. Arashima, Y. Saito, Y. Oka: A variant form of citrullinemia. In: The Journal of pediatrics. Band 88, Nummer 5, Mai 1976, S. 824–826, PMID 1271146.

[4] Genetics Home Reference

[5] Citrullinemia, adult-onset type II. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[6] Neonatale intrahepatische Cholestase durch Citrin-Mangel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[7] H. H. Tan, W. C. Chow, K. H. Lim, W. K. Wan, A. Y. Chung, P. C. Cheow, C. K. Tan: Liver transplantation in an adult with citrullinaemia type 2. In: Journal of transplantation. Band 2011, 2011, S. 176370, doi:10.1155/2011/176370, PMID 21647347, PMC 3103874 (freier Volltext).