Tolprocarb

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tolprocarb
Andere Namen	2,2,2-Trifluorethyl-N-[(1S)-2-methyl-1-([(4-methylbenzoyl)amino]methyl])propylcarbamat
Summenformel	C16H21F3N2O3
Kurzbeschreibung	weißer geruchloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	57957886
ChemSpider	27473808
Wikidata	Q27158668
Eigenschaften
Molare Masse	346,34 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐335
	P: 261‐280‐305‐321‐405‐501 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tolprocarb eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate, die als Fungizid gegen Magnaporthe grisea wirksam ist. Die Verbindung wurde von Mitsui Chemicals entwickelt.[2]

Tolprocarb wirkt durch Hemmung der Polyketid-Synthase in der Melanin-Biosynthese.[2]

Angriffspunkte von verschiedenen MBIs

Zulassung

Tolprocarb ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.[3]

Einzelnachweise

LGC Standards: Tolprocarb | CAS 911499-62-2 | LGC Standards, abgerufen am 26. Januar 2022
Takahiro Hamada, Mineko Asanagi, Tomomi Satozawa, Natsuko Araki, Shinichi Banba, Norikazu Higashimura, Tomohisa Akase, Kangetsu Hirase: Action mechanism of the novel rice blast fungicide tolprocarb distinct from that of conventional melanin biosynthesis inhibitors. In: Journal of Pesticide Science. Band 39, Nr. 3, Juni 2014, S. 152, doi:10.1584/jpestics.D14-033 (englisch, PDF).
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 25. Juni 2016.

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[lgcstandards.com-1] LGC Standards: Tolprocarb | CAS 911499-62-2 | LGC Standards, abgerufen am 26. Januar 2022

[hamada-2] Takahiro Hamada, Mineko Asanagi, Tomomi Satozawa, Natsuko Araki, Shinichi Banba, Norikazu Higashimura, Tomohisa Akase, Kangetsu Hirase: Action mechanism of the novel rice blast fungicide tolprocarb distinct from that of conventional melanin biosynthesis inhibitors. In: Journal of Pesticide Science. Band 39, Nr. 3, Juni 2014, S. 152, doi:10.1584/jpestics.D14-033 (englisch, PDF).

[3] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 25. Juni 2016.