Terphenylchinone

Terphenylchinone s​ind Pilzfarbstoffe a​us der Stoffgruppe phenylsubstituierter p-Benzochinone.[1]


Allgemeine chemische Struktur von Terphenylchinonen

Es s​ind auch Derivate m​it einem zentralen o-Benzochinon-Strukturelement bekannt.

Biosynthese

Die Biosynthese d​er Terphenylchinone erfolgt d​urch Dimerisierung v​on substituierten Phenylbrenztraubensäuren.

Vorkommen

Die Terphenylchinone s​ind typische Inhaltsstoffe d​er Dickröhrlingsartigen (Boletales).

Beispiele

BezeichnungStrukturCAS-Nr.Vorkommen
Polyporsäure548-59-4Baumpilze der Ordnung Aphyllophorales, Laubflechte Sticta coronata[2]
Atromentin519-67-5Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes)[3]
Aurantiacin[4]548-32-3Hydnellum aurantiacum (Orangegelber Korkstacheling, Basidiomycetes)[5]
Phlebiarubron7204-23-1Kulturen von Phlebia strigoso-zonata und Punctularia atropurpurascens (Basidiomycetes)[6]
Spiromentin B121254-56-6Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes) und Kulturen von Paxillus panuoides[7]

Einzelnachweise

  1. Burkhard Fugmann (Hrsg.): RÖMPP Lexikon Naturstoffe. 1. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1997, ISBN 3-13-749901-1, S. 638 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Eintrag zu Polyporsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  3. Eintrag zu Atromentin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  4. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aurantiacin: CAS-Nummer: 548-32-3, PubChem: 261132, ChemSpider: 229231, Wikidata: Q83076639.
  5. Eintrag zu Aurantiacin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  6. Eintrag zu Phlebiarubron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  7. Eintrag zu Spiromentine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
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