Pseudotrisomie-13-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q87.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Pseudotrisomie 13-Syndrom ist eine sehr seltene, angeborene Erkrankung ohne Chromosomenaberration mit den Hauptmerkmalen Holoprosencephalie, postaxiale (auf Seiten des V. Strahles) Polydaktylie und weiteren Fehlbildungen wie bei einer Trisomie 13.[1]

Synonyme sind: Holoprosenzephalie - postaxiale Polydaktylie-Syndrom; englisch Young-Madders syndrome

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1987 durch die britischen Kinderärzte I. D Young und D. J. Madders.[2]

Der Begriff „Pseudotrisomie 13“ wurde im Jahre 1989 von B. G. Hewitt und Mitarbeitern vorgeschlagen.[3]

Verbreitung

Häufigkeit und Ursache sind nicht bekannt, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[1][4]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1]

Manifestation als Neugeborenes oder bereits vorgeburtlich
Holoprosenzephalie
ausgeprägte Gesichtsdysmorphie wie Hypotelorismus, Mikrophthalmie oder Anophthalmie, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
postaxiale Polydaktylie
häufig angeborene Herzfehler

Diagnose

Eine pränatale Diagnostik durch Feinultraschall ist möglich.[1]

Heilungsaussicht

Die Prognose ist ungünstig.

Literatur

S. M. Bous, B. D. Solomon, L. Graul-Neumann, H. Neitzel, E. E. Hardisty, M. Muenke: Holoprosencephaly-polydactyly/pseudotrisomy 13: a presentation of two new cases and a review of the literature. In: Clinical dysmorphology. Bd. 21, Nr. 4, Oktober 2012, S. 183–190, doi:10.1097/MCD.0b013e3283551fd0, PMID 22643382, PMC 4131985 (freier Volltext) (Review).
S. Schulz, C. Gerloff, T. Kalinski, C. Mawrin, D. Kanakis, D. Haas, H. Hahn, P. Wieacker: Pseudotrisomy 13: clinical findings and genetic implications. In: Fetal diagnosis and therapy. Bd. 20, Nr. 6, 2005 Nov-Dec, S. 501–503, doi:10.1159/000088038, PMID 16260883.

Einzelnachweise

Holoprosenzephalie - postaxiale Polydaktylie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
I. D. Young, D. J. Madders: Unknown syndrome: holoprosencephaly, congenital heart defects, and polydactyly. In: Journal of medical genetics. Bd. 24, Nr. 11, November 1987, S. 714–715, PMID 3430550, PMC 1050355 (freier Volltext).
B. G. Hewitt, M. J. Seller, C. P. Bennett, D. M. Maxwell: Holoprosencephaly, polydactyly and normal chromosomes: pseudo-trisomy 13? In: Clinical genetics. Bd. 36, Nr. 2, August 1989, S. 141–143, PMID 2766571.
G. E. Utine, Y. Alanay, D. Aktaş, B. Talim, G. Kale, E. Tunçbilek: Pseudo-trisomy 13 in a fetus: further support for autosomal recessive inheritance. In: The Turkish journal of pediatrics. Bd. 50, Nr. 3, 2008 May-Jun, S. 287–290, PMID 18773678.

Weblinks

pseudotrisomy 13 syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
Rare Diseases

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[Orpha-1] Holoprosenzephalie - postaxiale Polydaktylie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[2] I. D. Young, D. J. Madders: Unknown syndrome: holoprosencephaly, congenital heart defects, and polydactyly. In: Journal of medical genetics. Bd. 24, Nr. 11, November 1987, S. 714–715, PMID 3430550, PMC 1050355 (freier Volltext).

[3] B. G. Hewitt, M. J. Seller, C. P. Bennett, D. M. Maxwell: Holoprosencephaly, polydactyly and normal chromosomes: pseudo-trisomy 13? In: Clinical genetics. Bd. 36, Nr. 2, August 1989, S. 141–143, PMID 2766571.

[4] G. E. Utine, Y. Alanay, D. Aktaş, B. Talim, G. Kale, E. Tunçbilek: Pseudo-trisomy 13 in a fetus: further support for autosomal recessive inheritance. In: The Turkish journal of pediatrics. Bd. 50, Nr. 3, 2008 May-Jun, S. 287–290, PMID 18773678.