Melkersson-Rosenthal-Syndrom

Das Melkersson-Rosenthal-Syndrom (MRS, Synonym Orofaziale Granulomatose) i​st eine seltene idiopathische entzündliche Erkrankung m​it den d​rei Leitsymptomen Faltenzunge (Lingua plicata), Cheilitis granulomatosa s​owie Fazialislähmung.[1][2][3][4]

Lingua plicata mit einer verstärkte längs- und/oder querverlaufende Faltenbildung
Bell’sche Parese mit Lähmung der rechten Gesichtsmuskulatur (im Bild links)
Klassifikation nach ICD-10
G51.2 Melkersson-Rosenthal-Syndrom
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Namensbezeichnung bezieht s​ich auf d​en Schweden Ernst Melkersson (1898–1932)[5] u​nd dem i​n Breslau geborenen Arzt Curt Rosenthal (1892–1937).[6][7][8]

Das Syndrom i​st nicht z​u verwechseln m​it dem Rosenthal-Klöpfer-Syndrom.

Verbreitung und Ursache

Die Häufigkeit wird auf 8 zu 10.000 geschätzt,[9] die Ursache ist nicht bekannt, es wird zu einem Teil eine erbliche Prädisposition (autosomal-dominant) vermutet.[2][10] Bisher nachgewiesene Mutationen wurden auf Chromosom 9 Genort p11 lokalisiert.[11]

Autosomal dominanter Erbgang beim Melkersson-Rosenthal-Syndrom

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[2][12]

  • Krankheitsbeginn in Kindheit oder früher Adoleszenz
  • verstärkt gefurchte Zunge (Lingua plicata)
  • anfallsartig auftretende Schwellungen im Bereich der Lippen, durch vergrößerte Lippenspeicheldrüsen (als Cheilitis granulomatosa) bzw. des Gesichts (Bereich der Augen, Wangen, Stirn oder Gaumen[4]) mit granulomatöser Entzündung (Arteriitis).
  • anfallsartig auftretende periphere Fazialislähmung nur in 10 % der Fälle (verursacht durch eine Schwellung des Nervus facialis im Canalis n. VII). Eine Parese tritt jedoch gar nicht oder erst sehr viel später auf. Eine Trias trifft man nur in seltenen Fällen an. Meist ist es ein monosymptomatischer Verlauf (als Cheilitis granulomatosa).

Differentialdiagnose

Abzugrenzen s​ind rezidivierende Erysipele, Herpes-simplex-Infektionen, Furunkel d​er Oberlippe, Makrocheilie u​nd Angioödeme,[12][13] a​uch das Ascher-Syndrom.

Verlauf

Im Allgemeinen t​ritt eine spontane Remission ein, e​s besteht allerdings e​ine Neigung z​u Rezidiven. Es besteht e​ine gehäufte Assoziation z​um Morbus Crohn u​nd vereinzelt a​uch zur Sarkoidose.[4]

Therapie

Die Behandlung besteht a​us der intraläsionalen Glukokortikoid-Injektion (bei starker Schwellung) s​owie der Gabe v​on Clofazimin (Thesen 2005)[14] o​der Dapson[15] (beides eigentlich Lepramittel).[12] Es g​ibt einzelne Berichte über Heilerfolge m​it Thalidomid.[13]

Bei leichten Schwellungen h​ilft Kortison z. B. Prednisolon (1 mg/KG Körpergewicht) für 2 Wochen.

Eventuell k​ann eine Operation i​n Betracht gezogen werden, u​m kosmetisch o​der mechanisch störende Zustände z​u beheben.[16]

Literatur

  • R. Franz, C. Andres: Cheilitis granulomatosa und Melkersson-Rosenthal-Syndrom. Intralymphatische Histiozytose als wertvoller diagnostischer Hinweis. In: Der Pathologe. Band 35, Nummer 2, März 2014, S. 177–181, doi:10.1007/s00292-013-1850-6, PMID 24619529.
  • F. Nagel, R. Foelster-Holst: Cheilitis granulomatosa. Melkersson-Rosenthal-Syndrom. In: Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. Band 57, Nummer 2, Februar 2006, S. 121–126, doi:10.1007/s00105-005-0981-y, PMID 15977013 (Review).
  • Christoph Zink, Willibald Pschyrembel, Otto Dornblüth: Pschyrembel Klinisches Wörterbuch. 255. Auflage. Walter de Gruyter, 1986, ISBN 3-11-007916-X, S. 1044 f.
  • Gerd Plewig, Michael Landthaler, Walter. H. C. Burgdorf, Michael Hertl, Thomas Ruzicka: Braun Falco’s Dermatologie, Venerologie und Allergologie, 6. Auflage. Springer, 2012, ISBN 978-3-642-24162-8, S. 1310 f.

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Melkersson-Rosenthal-Syndrom im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  2. Melkersson-Rosenthal-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  3. Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  4. Gerd Plewig, Michael Landthaler, Walter. H. C. Burgdorf, Michael Hertl, Thomas Ruzicka (Hrsg.): Braun Falco’s Dermatologie, Venerologie und Allergologie. 6. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-24162-8, S. 1310.
  5. E. Melkersson: Ett fall av recidiverande facialispares i samband med ett angioneurotiskt ødem. In: Hygiea, Stockholm, 1928, Bd., S. 90737–41
  6. C Rosenthal: Klinisch-erbbiologischer Beitrag zur Konstitutionspathologie. In: Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie. 131, 1931, S. 475, doi:10.1007/bf02865984.
  7. Werner Gottwald: Breslauer Ärzte und ihre Bedeutung für die medizinische Terminologie. In: Würzburger medizinhistorische Mitteilungen. Band 8, 1990, S. 289–294; hier: S. 289 und 293
  8. Who named it
  9. P. E. Ziem, C. Pfrommer, S. Goerdt, C. E. Orfanos, U. Blume-Peytavi: Melkersson-Rosenthal syndrome in childhood: a challenge in differential diagnosis and treatment. In: The British journal of dermatology. Band 143, Nummer 4, Oktober 2000, S. 860–863, PMID 11069473 (Review).
  10. S. Feng, J. Yin, J. Li, Z. Song, G. Zhao: Melkersson-Rosenthal syndrome: a retrospective study of 44 patients. In: Acta oto-laryngologica. Band 134, Nummer 9, September 2014, S. 977–981, doi:10.3109/00016489.2014.927587, PMID 24963969.
  11. Melkersson-Rosenthal syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  12. Enzyklopädie Dermatologie
  13. Gerd Plewig, Michael Landthaler, Walter. H. C. Burgdorf, Michael Hertl, Thomas Ruzicka (Hrsg.): Braun Falco’s Dermatologie, Venerologie und Allergologie. 6. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-24162-8, S. 1311.
  14. Pharmazeutische-Zeitung
  15. Fachinformation der Firma Riemser vom 19. Januar 2011
  16. F. Ziemssen, J. M. Rohrbach, C. Scherwitz, P. O. Denk: Plastisch rekonstruktive Korrektur eines persistierenden Lidödems bei Melkersson-Rosenthal-Syndrom. In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. Band 220, Nummer 5, Mai 2003, S. 352–356, doi:10.1055/s-2003-39431, PMID 12766825.

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