Magnesiumformiat

Magnesiumformiat i​st eine chemische Verbindung d​es Magnesiums a​us der Gruppe d​er Ameisensäuresalze.

Strukturformel
Allgemeines
Name Magnesiumformiat
Andere Namen
  • Magnesiumformat
  • Magnesiumdiformiat
  • Magnesiummethanoat
Summenformel C2H2MgO4
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 209-173-9
ECHA-InfoCard 100.008.341
PubChem 68404
Wikidata Q27257000
Eigenschaften
Molare Masse 114,34 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser (1400 g·l−1 bei 20 °C)[1]
  • praktisch unlöslich in Ethanol und Ether (Dihydrat)[2][3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorkommen

Magnesiumformiat k​ommt natürlich i​n Form d​es Minerals Dashkovait vor.

Gewinnung und Darstellung

Magnesiumformiat k​ann durch Reaktion v​on Magnesium o​der Magnesiumoxid m​it Ameisensäure gewonnen werden.[4][3]

Eigenschaften

Magnesiumformiat i​st ein farbloser Feststoff, d​er löslich i​n Wasser ist.[1] Die Verbindung besitzt e​ine monokline Kristallstruktur m​it der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14.[5]

Verwendung

Magnesiumformiat k​ann für organische Synthesen verwendet werden.[6]

Einzelnachweise

  1. Datenblatt Magnesiumformate, produced by BASF bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2017 (PDF).
  2. William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3 (books.google.de).
  3. Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-19372-2 (books.google.de).
  4. R. P. Manchanda: Chemistry. Saraswati House Pvt Ltd, ISBN 978-81-7335-840-1 (books.google.de).
  5. The Crystal Structures of Magnesium Formate Dihydrate and Manganous Formate Dihydrate. In: Journal of the Physical Society of Japan. Band 19, Nr. 5, 1964, ISSN 0031-9015, S. 717–723, doi:10.1143/JPSJ.19.717 (jps.jp).
  6. Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen: Organische Reaktionen, Stereochemie, Moderne Synthesemethoden. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-662-45684-2, S. 316 (books.google.de).
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