Heptacen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Heptacen
Summenformel	C30H18
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	5460712
Wikidata	Q1572618
Eigenschaften
Molare Masse	378,46 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[1]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Heptacen ist eine chemische organische Verbindung mit der Summenformel C₃₀H₁₈. Der sehr reaktive Stoff gehört zu den Acenen innerhalb der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe und ist aufgebaut aus sieben kondensierten Benzolringen. Beschrieben wurde es erstmals von Erich Clar. Zuerst dargestellt (allerdings nicht isoliert) wurde es 2006.[2] Sein Dikation kann aus Heptacendimeren in konzentrierter Schwefelsäure bei Raumtemperatur erhalten und aufbewahrt werden.[3] Heptacen bildet schwarz-grüne Kristalle.[4] Weitere Forschungen, die u. a. für die Organische Elektronik interessant sein könnten, dauern an.[5]

Literatur

Christina Tönshoff, Holger F. Bettinger: Beyond Pentacenes: Synthesis and Properties of Higher Acenes. In: Topics in Current Chemistry 2013, doi:10.1007/128_2013_437.

Einzelnachweise

Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Rajib Mondal, Bipin K. Shah, Douglas C. Neckers: Photogeneration of Heptacene in a Polymer Matrix. In: Journal of the American Chemical Society, 2006; Volume 128, Issue 30, S. 9612–9613 (doi:10.1021/ja063823i).
Ralf Einholz, Holger F. Bettinger: Heptacen: erhöhte Beständigkeit eines polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffs mit 4n+2 π-Elektronen durch Oxidation zu dessen Dikation mit 4n π-Elektronen. In: Angewandte Chemie, 2013; Volume 125, Issue 37, S. 10000–10003 (doi:10.1002/ange.201209722).
M. Hesse, H. Meier, B. Zeeh: Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie, 7. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2005, ISBN 978-3-13-576107-7, S. 17.
Sanjio S. Zade and Michael Bendikov: Jenseits von Heptacen: die längsten charakterisierten Acene. In: Angewandte Chemie, 2010; Volume 122, Issue 24, S. 4104–4107 (doi:10.1002/ange.200906002).

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[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[2] Rajib Mondal, Bipin K. Shah, Douglas C. Neckers: Photogeneration of Heptacene in a Polymer Matrix. In: Journal of the American Chemical Society, 2006; Volume 128, Issue 30, S. 9612–9613 (doi:10.1021/ja063823i).

[3] Ralf Einholz, Holger F. Bettinger: Heptacen: erhöhte Beständigkeit eines polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffs mit 4n+2 π-Elektronen durch Oxidation zu dessen Dikation mit 4n π-Elektronen. In: Angewandte Chemie, 2013; Volume 125, Issue 37, S. 10000–10003 (doi:10.1002/ange.201209722).

[4] M. Hesse, H. Meier, B. Zeeh: Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie, 7. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2005, ISBN 978-3-13-576107-7, S. 17.

[5] Sanjio S. Zade and Michael Bendikov: Jenseits von Heptacen: die längsten charakterisierten Acene. In: Angewandte Chemie, 2010; Volume 122, Issue 24, S. 4104–4107 (doi:10.1002/ange.200906002).