Haplogruppe H (mtDNA)

Haplogruppe der mitochondrialen DNA
Name	H
Mögliche Ursprungszeit	vor 25.000–30.000 Jahren
Möglicher Ursprungsort	Südwestasien, Mittlerer Osten
Vorgänger	HV
Nachfolger	H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H17, H18, H19, H20, H21, H25
Mutationen	A2706A, C7028C
Träger	Der Großteil der Europäer

Die Haplogruppe H ist in der Humangenetik eine Haplogruppe der Mitochondrien.

Die Cambridge Reference Sequence (CRS), die mitochondriale Sequenz, mit der alle anderen Sequenzen verglichen werden, gehört zu Haplogruppe H.

Haplogruppe H ist mit 40 % bis 50 % die häufigste mtDNA Haplogruppe in Europa.[1] Diese Haplogruppe ist auch in Nordafrika und dem Nahen Osten verbreitet.[2] Diese Dichte sinkt im Südosten des Kontinents auf 20 % im Nahen Osten sowie im Kaukasus.[3]

Nach FamilyTreeDNA steht die Nucleotid-Position 4336 tRNA-Variante der Haplogruppe H im Zusammenhang mit dem späteren Beginn der Alzheimer-Krankheit.[4]

Im Buch Die sieben Töchter Evas von Bryan Sykes ist die Urmutter dieser Haplogruppe Helena.

Stammbaum

Räumliche Häufigkeitsverteilung für Haplogruppen H*, H1, H2a, H3, H4, H5a, H6a, H7, H8 and H11

Dieser phylogenetische Stammbaum der Subgruppen von Haplogruppe H basiert auf einer Veröffentlichung von Mannis van Oven und Manfred Kayser[5] und anschließender wissenschaftlicher Forschung.

HV
- H
  - H1
    - H1a
      - H1a1
      - H1a2
    - H1b
    - H1f
    - H1g
    - H1k
    - H1q
    - H1c
      - H1c1
      - H1c2
      - H1c3
    - H1e
      - H1e1
        H1e1a
      - H1e2
    - H1h
    - H1i
    - H1j
    - H1m
    - H1n
    - H1o
    - H1p
    - H1r
    - H1s
    - H1t
    - H1u
  - H2
    - H2a
      - H2a1
        H2a1a
      - H2a2
        H2a2a
        
        H2a2b
        H2a2b1
      - H2a3
      - H2a4
      - H2a5
      - H2a5a
    - H2b
  - H3
    - H3a
    - H3b
    - H3c
    - H3d
    - H3e
    - H3f
    - H3g
  - H4
    - H4a
      - H4a1
        H4a1a
        H4a1a1
        H4a1a1a
        
        H4a1b
      - H4a2
    - H4b
  - H5'36
    - H5
      - H5a
        H5a1
        
        H5a2
      - H5b
  - H36
    - H36a
  - H6
    - H6a
      - H6a1
        H6a1a
        H6a1a1
        H6a1a1a
        
        H6a1b
        H6a1b1
        
        H6a1b2
    - H6b
  - H8
  - H7
    - H7a
      - H7a1
    - H7b
      - H7b1
    - H7c
  - H9
    - H9a
  - H10
    - H10a
      - H10a1
  - H11
    - H11a
      - H11a2
  - H12
  - H13
    - H13a
      - H13a1
        H13a1a
        H13a1a1
        H13a1a1a
        
        H13a1a2
      - H13a2
        H13a2a
        H13a2a1
        
        H13a2b
        H13a2b1
    - H13b
  - H14
    - H14a
      - H14a1
  - H15
    - H15a
      - H15a1
    - H15b
  - H16
    - H16a
    - H16b
  - H17
    - H17a
  - H27
  - H18
  - H19
  - H20
    - H20a
  - H21
  - H30
  - H22
  - H23
  - H24
  - H25
  - H26
  - H28
  - H29
  - H31
  - H32
  - H33
  - H34
  - H35
  - H37
  - H38
  - H39

Siehe auch

Evolutionsbaum Haplogruppen Mitochondriale DNA (mtDNA)

mtDNA-Eva

L0

L1

L2

L3

L4

L5

L6

CZ

S

Y

Z

R0

prä-JT

P

U

HV

JT

T

Weblinks

Biologiezentrum Österreich zu Haplogruppe H (Memento vom 23. April 2008 im Internet Archive)

Einzelnachweise

Ghezzi et al. (2005): Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians, European Journal of Human Genetics (2005) 13, S. 748–752.
Atlas of the Human Journey - The Genographic Project (Memento des Originals vom 17. November 2006 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2
A. Achilli et al.: The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool. AJHG, 2004.
Dan Mishmara et al.: "Natural selection shaped regional mtDNA variation in humans", PNAS, 7. Januar 2003, Vol. 100, Nr. 1, S. 171–176. (Memento des Originals vom 29. September 2007 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2 (PDF; 304 kB)
Mannis van Oven, Manfred Kayser: Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. In: Human Mutation. 30, 2009, S. E386, PMID 18853457. doi:10.1002/humu.20921.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[1] Ghezzi et al. (2005): Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians, European Journal of Human Genetics (2005) 13, S. 748–752.

[2] Atlas of the Human Journey - The Genographic Project (Memento des Originals vom 17. November 2006 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2

[3] A. Achilli et al.: The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool. AJHG, 2004.

[4] Dan Mishmara et al.: "Natural selection shaped regional mtDNA variation in humans", PNAS, 7. Januar 2003, Vol. 100, Nr. 1, S. 171–176. (Memento des Originals vom 29. September 2007 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2 (PDF; 304 kB)

[5] Mannis van Oven, Manfred Kayser: Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. In: Human Mutation. 30, 2009, S. E386, PMID 18853457. doi:10.1002/humu.20921.