GLUT-3

GLUT-3
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	496 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	multipass (12 TMS) Membranprotein
Bezeichner
Gen-Name	SLC2A3
Externe IDs	OMIM: 138170; UniProt: P11169;
Transporter-Klassifikation
TCDB	2.A.1.1.12
Bezeichnung	Major-Facilitator-Superfamilie / Glucosetransporter
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	mehrzellige Tiere[1]

GLUT-3 (Glucosetransporter Typ 3) (Gen: SLC2A3) heißt das Protein, das besonders in der Zellmembran der Neuronen von Tieren lokalisiert ist und die Ein- bzw. Ausschleusung von Glucose sowie von Dehydroascorbat erleichtert. Es handelt sich um ein Membran-Transportprotein. Beim Menschen ist GLUT-3 in geringem Maß auch in vielen anderen Gewebetypen vorhanden. Bei der Hausmaus (Mus musculus) ist es eines der häufigsten Proteine in den Spermien.[2][3][4]

Das entwicklungsgeschichtlich älteste Exemplar wurde in Nematostella vectensis, einer Seeanemone gefunden.

Funktion

In Neuronen wird die Expression von GLUT-3 durch Aktivität der AMP-Kinase reguliert. Dieser Prozess ist ein wichtiger Teil der Unempfindlichkeit von Neuronen gegenüber Excitotoxizität (Überaktivierung von Glutamatrezeptoren). Auch in der frühen Entwicklungsphase des Embryos ist GLUT-3 unentbehrlich.[5][6]

Weiterführende Literatur

Maulén NP, Henríquez EA, Kempe S, et al.: Up-regulation and polarized expression of the sodium-ascorbic acid transporter SVCT1 in post-confluent differentiated CaCo-2 cells. In: J. Biol. Chem.. 278, Nr. 11, März 2003, S. 9035–41. doi:10.1074/jbc.M205119200. PMID 12381735.
Rumsey SC, Kwon O, Xu GW, Burant CF, Simpson I, Levine M: Glucose transporter isoforms GLUT1 and GLUT3 transport dehydroascorbic acid. In: J. Biol. Chem.. 272, Nr. 30, Juli 1997, S. 18982–9. PMID 9228080.
Liang WJ, Johnson D, Jarvis SM: Vitamin C transport systems of mammalian cells. In: Mol. Membr. Biol.. 18, Nr. 1, 2001, S. 87–95. PMID 11396616.
Rivas CI, Zúñiga FA, Salas-Burgos A, Mardones L, Ormazabal V, Vera JC: Vitamin C transporters. In: J. Physiol. Biochem.. 64, Nr. 4, Dezember 2008, S. 357–75. PMID 19391462.

Weblinks

D'Eustachio / reactome: Dehydroascorbate transport across the plasma membrane

Einzelnachweise

InterPro: Glucose transporter, type 3 (GLUT3)
UniProt P11168
InterPro: IPR002945 Glucose transporter, type 3 (GLUT3)
Simpson IA, Dwyer D, Malide D, Moley KH, Travis A, Vannucci SJ: The facilitative glucose transporter GLUT3: 20 years of distinction. In: Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab.. 295, Nr. 2, August 2008, S. E242–53. doi:10.1152/ajpendo.90388.2008. PMID 18577699. PMC 2519757 (freier Volltext).
Weisová P, Concannon CG, Devocelle M, Prehn JH, Ward MW: Regulation of glucose transporter 3 surface expression by the AMP-activated protein kinase mediates tolerance to glutamate excitation in neurons. In: J. Neurosci.. 29, Nr. 9, März 2009, S. 2997–3008. doi:10.1523/JNEUROSCI.0354-09.2009. PMID 19261894.
Schmidt S, Hommel A, Gawlik V, et al.: Essential role of glucose transporter GLUT3 for post-implantation embryonic development. In: J. Endocrinol.. 200, Nr. 1, Januar 2009, S. 23–33. doi:10.1677/JOE-08-0262. PMID 18948350. PMC 2632781 (freier Volltext).

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[1] InterPro: Glucose transporter, type 3 (GLUT3)

[u-2] UniProt P11168

[3] InterPro: IPR002945 Glucose transporter, type 3 (GLUT3)

[4] Simpson IA, Dwyer D, Malide D, Moley KH, Travis A, Vannucci SJ: The facilitative glucose transporter GLUT3: 20 years of distinction. In: Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab.. 295, Nr. 2, August 2008, S. E242–53. doi:10.1152/ajpendo.90388.2008. PMID 18577699. PMC 2519757 (freier Volltext).

[5] Weisová P, Concannon CG, Devocelle M, Prehn JH, Ward MW: Regulation of glucose transporter 3 surface expression by the AMP-activated protein kinase mediates tolerance to glutamate excitation in neurons. In: J. Neurosci.. 29, Nr. 9, März 2009, S. 2997–3008. doi:10.1523/JNEUROSCI.0354-09.2009. PMID 19261894.

[6] Schmidt S, Hommel A, Gawlik V, et al.: Essential role of glucose transporter GLUT3 for post-implantation embryonic development. In: J. Endocrinol.. 200, Nr. 1, Januar 2009, S. 23–33. doi:10.1677/JOE-08-0262. PMID 18948350. PMC 2632781 (freier Volltext).