Embryonales Hämoglobin

Embryonale Hämoglobine sind die ersten, schon in einer frühen ontogenetischen Entwicklungsphase während der Embryonalperiode auftretenden Proteinkomplexe des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin. Gebildet werden sie in kernhaltigen großen blutbildenden Zellen (Erythroblasten) innerhalb der Blutinseln von Dottersack bzw. Mesoblast, gelegen in dem den Embryo versorgenden und umgebenden Anteil des Keims.

	ζ-Ketten	α-Ketten
ε-Ketten	Hb Gower-1	Hb Gower-2
γ-Ketten	Hb Portland-1	HbF
β-Ketten	Hb Portland-2	HbA
δ-Ketten		HbA₂

Auch die embryonalen Hämoglobine sind tetramer gebaut und bestehen aus zwei Paar Untereinheiten. Ihre Globine unterscheiden sich im Proteinanteil durch epsilon (ε)- und zeta (ζ)-Ketten jedoch von später gebildetem fetalen Hämoglobin (HbF: α₂γ₂) und adulten Hämoglobinen (HbA₍₁₎: α₂β₂ bzw. HbA₂: α₂δ₂). Das primär gebildete embryonale Hämoglobin enthält zwei zeta- sowie zwei epsilon-Ketten und wird beim Menschen Hb Gower-1 (ζ₂ε₂) genannt. Daneben treten mit geringen Anteilen auch Varianten auf, in denen zeta- durch alpha- oder epsilon- durch gamma- bzw. beta-Ketten ersetzt sind: Hb Gower-2 (α₂ε₂), Hb Portland-1 (ζ₂γ₂) und Hb Portland-2 (ζ₂β₂) genannt.[1]

Embryonale Hämoglobine kennzeichnen die (mesoblastische) Phase der Erythropoese in extraembryonalen Blutinseln. Gegen Ende der Embryonalperiode findet eine Bildung roter Blutkörperchen auch intraembryonal statt, während der Fetalperiode überwiegt die Blutbildung in Leber und Milz. Für diese (hepatolienale) Phase ist das fetale Hämoglobin (HbF) kennzeichnend, dessen Menge sich entsprechend erhöht. Daher sinkt der Anteil embryonaler Hämoglobine rasch auf ein niedriges Niveau; bei Chromosomenfehlern kann sich dies verzögern.[2] Noch vorgeburtlich beginnt die (medulläre) Phase der Blutbildung im Knochenmark, mit der adulte Hämoglobine (wie HbA) bereitgestellt werden.

Gelegentlich wird das Kürzel „HbE“ für ein embryonales Hämoglobin verwendet. Doch ist HbE auch die Abkürzung für Hämoglobin E – eine Mutante des adulten Hämoglobins mit zwei alpha- und zwei beta-Ketten, in denen eine Aminosäure gegen eine andere vertauscht ist – bzw. die damit verbundene Form einer Hämoglobinopathie.

Einzelnachweise

He Z, Russell JE: Expression, purification, and characterization of human hemoglobins Gower-1 (zeta(2)epsilon(2)), Gower-2 (alpha(2)epsilon(2)), and Portland-2 (zeta(2)beta(2)) assembled in complex transgenic-knockout mice. In: Blood. 97, Nr. 4, Februar 2001, S. 1099–105. doi:10.1182/blood.V97.4.1099. PMID 11159543.
Al-Mufti R, Hambley H, Farzaneh F, Nicolaides KH: Fetal and embryonic hemoglobins in erythroblasts of chromosomally normal and abnormal fetuses at 10-40 weeks of gestation. In: Haematologica. 85, Nr. 7, Juli 2000, S. 690–3. PMID 10897119.

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[pmid11159543-1] He Z, Russell JE: Expression, purification, and characterization of human hemoglobins Gower-1 (zeta(2)epsilon(2)), Gower-2 (alpha(2)epsilon(2)), and Portland-2 (zeta(2)beta(2)) assembled in complex transgenic-knockout mice. In: Blood. 97, Nr. 4, Februar 2001, S. 1099–105. doi:10.1182/blood.V97.4.1099. PMID 11159543.

[pmid10897119-2] Al-Mufti R, Hambley H, Farzaneh F, Nicolaides KH: Fetal and embryonic hemoglobins in erythroblasts of chromosomally normal and abnormal fetuses at 10-40 weeks of gestation. In: Haematologica. 85, Nr. 7, Juli 2000, S. 690–3. PMID 10897119.