Darifenacin

Darifenacin i​st eine organisch-chemische Verbindung a​us der Klasse d​er Aromaten, d​ie unter d​em Handelsnamen Emselex® (Hersteller Novartis) a​ls Arzneistoff z​ur Behandlung v​on Harninkontinenz eingesetzt wird.

Strukturformel
Allgemeines
Freiname Darifenacin
Andere Namen

(S)-2-(1-[2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl)-2,2-diphenyl-acetamid (IUPAC)

Summenformel C28H30N2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 133099-04-4
EG-Nummer 603-704-1
ECHA-InfoCard 100.118.382
PubChem 444031
ChemSpider 392054
DrugBank DB00496
Wikidata Q166476
Arzneistoffangaben
ATC-Code

G04BD10

Wirkstoffklasse

Spasmolytika d​er Harnwege

Eigenschaften
Molare Masse 426,55 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pharmakologische Eigenschaften

Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)

Darifenacin i​st ein selektiver M3-Acetylcholinrezeptor-Antagonist u​nd damit e​in Parasympatholytikum.

Handelsnamen
Monopräparate

Emselex (D, A, CH),[2][3][4] Enablex (USA, CDN)

Literatur
  • J. P. Speir, G. Perkins, C. Berg, F. Pullen: Fast, generic gradient high performance liquid chromatography coupled to Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for the accurate mass analysis of mixtures. In: Rapid Communications in Mass Spectrometry. Band 14, Nr. 20, 2000, S. 1937–1942.
  • R. F. Venn, R. J. Goody: Synthesis and properties of molecular imprints of darifenacin: The potential of molecular imprinting for bioanalysis. In: Chromatographia. Band 50, Nr. 7/8, 1999, S. 407–414.
  • K. Miyamae, M. Yoshida, S. Murakami, H. Iwashita, M. Ohtani, K. Masungana, S. Ueda: Pharmacological Effects of Darifenacin on Human Isolated Urinary Bladder. In: Pharmacology. Band 69, Nr. 4, 2003, S. 205–211.

Einzelnachweise
  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Rote Liste Online, Stand: August 2009.
  3. AM-Komp. d. Schweiz, Stand: August 2009.
  4. AGES-PharmMed, Stand: August 2009.

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