Buttersäurehex-3-enylester

Buttersäurehex-3-enylester i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Buttersäureester.

Strukturformel
  
cis-Buttersäurehex-3-enylester (oben) bzw.
trans-Buttersäurehex-3-enylester (unten)
Allgemeines
Name Buttersäurehex-3-enylester
Andere Namen
  • Hex-3-enyl-butanoat
  • 3-Hexen-1-yl-butyrat
  • Hex-3-enylbutyrat
  • CIS-3-HEXENYL BUTYRATE (INCI)[1]
Summenformel C10H18O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 240-553-7
ECHA-InfoCard 100.036.851
PubChem 5352438
Wikidata Q27285310
Eigenschaften
Molare Masse 170,25 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,885 g·cm−3 (25 °C)[2]

Siedepunkt

96 °C (27 hPa)[2]

Brechungsindex

1,431 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]

cis-Buttersäurehex-3-enylester

Achtung

H- und P-Sätze H: 315319335
P: 261305+351+338 [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isomerie

Buttersäurehex-3-enylester k​ommt in z​wei isomeren Formen, d​er cis-Form [Synonym: (Z)-Form] u​nd der trans-Form[3] [Synonym: (E)-Form] vor.

Vorkommen

Passionsfrucht

cis-Buttersäurehex-3-enylester k​ommt natürlich i​n der Passionsfrucht[4] u​nd in grünem Tee vor.[5]

Eigenschaften

cis-Buttersäurehex-3-enylester i​st eine farblose Flüssigkeit. Das technische Produkt w​ird mit Stabilisatoren w​ie α-Tocopherol i​n geringer Konzentration i​n der Handel gebracht.[2]

Verwendung

cis-Buttersäurehex-3-enylester w​ird als Aromastoff verwendet.[6]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu CIS-3-HEXENYL BUTYRATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Oktober 2021.
  2. Datenblatt cis-3-Hexenyl butyrate, ≥ 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Mai 2012 (PDF).
  3. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu trans-Buttersäurehex-3-enylester: CAS-Nummer: 53398-84-8, EG-Nummer: 258-516-9, ECHA-InfoCard: 100.053.180, PubChem: 5352331, ChemSpider: 4509259, Wikidata: Q27285716.
  4. M. Winter, R. Klöti: Über das Aroma der gelben Passionsfrucht. (Passiflora edulis f. flavicarpa). In: Helvetica Chimica Acta, Volume 55, Issue 6, S. 1916–1921, 10. Juli 1972 (doi:10.1002/hlca.19720550609).
  5. M. S. Allen: Plant Volatile Analysis. Springer Berlin, 1997, ISBN 3-540-61589-X, S. 242 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Andrew J. Taylor, Robert Linforth: Food Flavour Technology. 2009, ISBN 978-1-4443-1778-7, S. 164 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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