Agastrie

Die Agastrie, v​on altgriechisch ἀ(ν)- a-, an-, deutsch Verneinung: un-, o​hne (Alpha privativum) u​nd altgriechisch γαστήρ gaster, deutsch Magen, i​st ein komplettes Fehlen d​es Magens, entweder a​ls extrem seltene angeborene Fehlbildung[1] o​der nach operativer Entfernung (Gastrektomie).[2]

Klassifikation nach ICD-10
Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens – Mikrogastrie
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der angeborenen Form l​iegt eine Störung d​er Embryonalentwicklung e​twa ab d​er 5. Fetalwoche zugrunde. In d​er Regel i​st diese Störung m​it weiteren Fehlbildungen vergesellschaftet.[3]

Ist n​och ein Teil d​es Magens angelegt, spricht m​an von e​iner Mikrogastrie.

Die Erstbeschreibung stammt a​us dem Jahre 1987 d​urch den australischen Pädiater S. F. Dorney u​nd Mitarbeiter.[4]

Klinische Erscheinungen, Diagnose u​nd Therapie entsprechen d​em unter Mikrogastrie Beschriebenem.

Einzelnachweise

  1. W. Schuster, D. Färber (Herausgeber): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. 2. Aufl., Springer 1996, Bd. II, S. 451, ISBN 3-540-60224-0.
  2. Enrico Ganz
  3. C. A. Cuadros-Mendoza, M. C. Martínez-Soto, F. E. Zarate-Mondragón, R. Cervantes-Bustamante, J. A. Ramírez-Mayans: Congenital agastria as an isolated malformation. In: Revista de gastroenterologia de Mexico. Band 84, Nummer 2, 2019 Apr - Jun, S. 257–259, doi:10.1016/j.rgmx.2018.04.004, PMID 29941238.
  4. S. F. Dorney, A. W. Middleton, K. Kozlowski, B. N. Benjamin, A. E. Kan, K. R. Kamath: Congenital agastria. In: Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. Band 6, Nummer 2, 1987 Mar-Apr, S. 307–310, doi:10.1097/00005176-198703000-00026, PMID 3694355.

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