2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-1,2-dimethylheptylphenyl)cyclohex-1-en

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-1,2-dimethylheptylphenyl)cyclohex-1-en
Summenformel	C25H40O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
Wikidata	Q107640838
Eigenschaften
Molare Masse	372,58 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-1,2-dimethylheptylphenyl)cyclohex-1-en ist ein Analgetikum und ein Cannabinoid-Agonist. Es ist chemisch ein ringgeöffnetes Cannabinoid-Derivat und ein Analogon von Cannabidiol. Anders als Cannabidiol hat diese Verbindung starke Cannabis-artige Wirkungen, weshalb sie vermutlich als CB₁-Agonist wirkt.[3]

Es kann durch eine Birch-Reduktion aus dem 1,2-Dimethylheptyl-Analogon von Cannabidiol hergestellt werden.[4]

Einzelnachweise

siehe Eintrag im Beilstein, abgerufen am 15. März 2012.
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Razdan, K.: The Total Synthesis of Cannabinoids. In: John Apsimon (Hrsg.): The Total Synthesis of Natural Products. Wiley Interscience, 1981, ISBN 978-0-471-05460-3, S. 245.
Razdan RK, Pars HG, Thompson WR, Granchelli FE: Lithium-ammonia reduction of tetrahydrocannabinols. In: Tetrahedron Letters. 15, Nr. 49–50, 1974, S. 4315. doi:10.1016/S0040-4039(01)92152-5.

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[1] siehe Eintrag im Beilstein, abgerufen am 15. März 2012.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[3] Razdan, K.: The Total Synthesis of Cannabinoids. In: John Apsimon (Hrsg.): The Total Synthesis of Natural Products. Wiley Interscience, 1981, ISBN 978-0-471-05460-3, S. 245.

[4] Razdan RK, Pars HG, Thompson WR, Granchelli FE: Lithium-ammonia reduction of tetrahydrocannabinols. In: Tetrahedron Letters. 15, Nr. 49–50, 1974, S. 4315. doi:10.1016/S0040-4039(01)92152-5.