Schwartz-Jampel-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q78.8	Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
G71.1	Myotone Syndrome
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.[1][2]

Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie; Burton-Syndrom; Catel-Hempel-Syndrom; Chondrodystrophie, myotone; Chrondrodystrophia myotinica; Dysostosis enchondralis metaepiphysaria vom Catel-Hempel Typ; Osteo-chondro-muskuläre Dystrophie

Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1962 durch den US-amerikanischen Pädiater[1] Oscar Schwartz und Neuro-Ophthalmologen Robert Steven Jampel[3][4] und einem Kommentar von Donald C. Aberfeld aus dem Jahre 1979.[5]

Einteilung

Es kann unterschieden werden zwischen der

klassischen Form (Schwartz-Jampel-Aberfeld-Syndrom; Schwartz-Jampel-Syndrom Typ 1)
neonatalen Form (neonatales Schwartz-Jampel-Syndrom; Schwartz-Jampel-Syndrom Typ 2), zu letzterer siehe unter Stüve-Wiedemann-Syndrom.

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über etwa 100 Betroffene berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[2]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im HSPG2-Gen auf Chromosom 1 Genort p36.12 zugrunde, welches für Perlecan kodiert.[6]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[2][1]

Manifestation kurz nach der Geburt
Myotonie mit Blepharophimose, starrer Mimik
steifes Gangbild, eingeschränkte Streckbarkeit der Gelenke, bis zur Adoleszenz zunehmend
Dysphagie
Skelettdysplasie der langen Röhrenknochen
proportionierter Kleinwuchs

oft auch Myopie, Katarakt, Stridor, Hypoplasie des Larynx, Kielbrust, Hüftdysplasie oder Kyphose Mitunter können tiefsitzende, fehlgeformte Ohren und Mikrogenie inzukommen.

Diagnose

Im Röntgenbild finden sich häufig abgeflachte Wirbelkörper, Hüftdysplasie, gekrümmte Diaphysen und unregelmäßige Epiphysen. Die Myotonie kann in der Elektromyographie, der Perlecan-Mangel mittels Immunzytochemie in Biopsien nachgewiesen werden.[2]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind das Stüve-Wiedemann-Syndrom und schwere Formen von angeborenen Myotonien[2] sowie das Marden-Walker-Syndrom.

Literatur

J. R. Martinez, B. J. Grindel, K. M. Hubka, G. R. Dodge, M. C. Farach-Carson: Perlecan/HSPG2: Signaling role of domain IV in chondrocyte clustering with implications for Schwartz-Jampel Syndrome. In: Journal of cellular biochemistry. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] September 2018, doi:10.1002/jcb.27521, PMID 30203597.
M. F. Stevens, E. Golla, P. Lipfert: Intra- und postoperative Analgesie mit Kaudalkatheter bei einem Kind mit Schwartz-Jampel-Syndrom. In: Der Anaesthesist. Band 55, Nummer 5, Mai 2006, S. 555–560, doi:10.1007/s00101-005-0967-2, PMID 16389541.
K. Milachowski, W. Keyl, T. N. Witt: Das Schwartz-Jampel-Syndrom. Orthopädische und neurologische Probleme der chondrodystrophen MyotonieThe Schwartz-Jampel Syndrom. In: Zeitschrift für Orthopadie und ihre Grenzgebiete. Band 120, Nummer 5, 1982 Sep–Oct, S. 657–661, doi:10.1055/s-2008-1051372, PMID 7180100.
J. Spranger, B. D. Hall, B. Häne, A. Srivastava, R. E. Stevenson: Spectrum of Schwartz-Jampel syndrome includes micromelic chondrodysplasia, kyphomelic dysplasia, and Burton disease. In: American journal of medical genetics. Band 94, Nummer 4, Oktober 2000, S. 287–295, PMID 11038441.

Einzelnachweise

Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
Schwartz-Jampel-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Who named it
O. Schwartz, R. S. Jampel: Congenital blepharophimosis associated with a unique generalized myopathy. In: Archives of ophthalmology. Band 68, Juli 1962, S. 52–57, PMID 13909723.
D. C. Aberfeld: Chondrodystrophic myotonia versus Schwartz-Jampel Syndrome. In: Annals of neurology. Band 5, Nummer 2, Februar 1979, S. 210, doi:10.1002/ana.410050222, PMID 426490.
Schwartz-Jampel syndrome, type 1. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

Weblinks

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[Leiber-1] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[Orpha-2] Schwartz-Jampel-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[3] Who named it

[4] O. Schwartz, R. S. Jampel: Congenital blepharophimosis associated with a unique generalized myopathy. In: Archives of ophthalmology. Band 68, Juli 1962, S. 52–57, PMID 13909723.

[5] D. C. Aberfeld: Chondrodystrophic myotonia versus Schwartz-Jampel Syndrome. In: Annals of neurology. Band 5, Nummer 2, Februar 1979, S. 210, doi:10.1002/ana.410050222, PMID 426490.

[6] Schwartz-Jampel syndrome, type 1. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)