Reelin

Reelin i​st ein Glykoprotein, d​as im Säugetier-ZNS a​n der Differenzierung u​nd Migration v​on Neuronen beteiligt ist.

Reelin
Bändermodell des Reelin-Fragments aus Maus (AS 1222–1597) nach PDB 2DDU

Vorhandene Strukturdaten: 2ddu, 2e26

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 3435 Aminosäuren; 386 kDa
Isoformen 2
Bezeichner
Gen-Namen RELN ; RL
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie 3.4.21.-, Serinprotease
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Euteleostomi
Orthologe
Mensch Maus
Entrez 5649 19699
Ensembl ENSG00000189056 ENSMUSG00000042453
UniProt P78509 Q148P9
Refseq (mRNA) NM_005045 NM_011261
Refseq (Protein) NP_005036 NP_035391
Genlocus Chr 7: 102.9 – 103.42 Mb Chr 5: 21.4 – 21.86 Mb
PubMed-Suche 5649 19699

Entscheidende Bedeutung hat es zum Beispiel für die Reifung des Hippocampus, bei dem die scharfe Schichtung verschiedener Neurone essentiell für dessen Funktionalität ist. Dort wird es von Cajal-Rezius-Zellen gebildet. Für Reelin sind bisher zwei Rezeptoren bekannt, die man bisher nur aus dem Lipid-Stoffwechsel kannte. Der eine ist der Apolipoproteinrezeptor 2 (APOER2) und der andere der Rezeptor des Very Low Density Lipoproteins (VLDLR). Über Unterschiede der beiden weiß man noch sehr wenig.

Bei Reelin-Knock-Out-Mäusen (Reeler-Mäuse), z​war lebensfähig, s​ieht man i​n Schnitten d​es Hippocampus u​nd des Neocortex deutlich d​ie ungelenkte Zellmigration, d​ie in Co-Kulturen m​it Reelin-produzierenden Hippocampi teilweise wieder gelenkt werden kann.

Schematische Darstellung des Reelin Proteins.

Klinische Bedeutung

Störungen d​er Reelin-Verfügbarkeit werden i​n Zusammenhang gebracht m​it folgenden Erkrankungen:

Einzelnachweise
  1. Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. K. Ishii, K. I. Kubo, K. Nakajima: Reelin and Neuropsychiatric Disorders. In: Frontiers in cellular neuroscience. Bd. 10, 2016, S. 229, doi:10.3389/fncel.2016.00229, PMID 27803648, PMC 5067484 (freier Volltext) (Review)
  3. E. Dazzo, M. Fanciulli, E. Serioli, G. Minervini, P. Pulitano, S. Binelli, C. Di Bonaventura, C. Luisi, E. Pasini, S. Striano, P. Striano, G. Coppola, A. Chiavegato, S. Radovic, A. Spadotto, S. Uzzau, A. La Neve, A. T. Giallonardo, O. Mecarelli, S. C. Tosatto, R. Ottman, R. Michelucci, C. Nobile: Heterozygous reelin mutations cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy. In: American Journal of Human Genetics. Bd. 96, Nr. 6, Juni 2015, S. 992–1000, doi:10.1016/j.ajhg.2015.04.020, PMID 26046367, PMC 4457960 (freier Volltext).
  4. A. Botella-López, F. Burgaya, R. Gavín, M. S. García-Ayllón, E. Gómez-Tortosa, J. Peña-Casanova, J. M. Ureña, J. A. Del Río, R. Blesa, E. Soriano, J. Sáez-Valero: Reelin expression and glycosylation patterns are altered in Alzheimer's disease. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Bd. 103, Nr. 14, April 2006, S. 5573–5578, doi:10.1073/pnas.0601279103, PMID 16567613, PMC 1414634 (freier Volltext).

Literatur

Förster, E. et al. (2006): Laminating t​he hippocampus. In: Nat. Rev. Neurosci. 7(4):259-267. PMID 16543914 doi:10.1038/nrn1882 PDF

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