Prinzip der minimalen Strukturänderung

Das Prinzip d​er minimalen Strukturänderung i​st ein v​om amerikanischen Chemiker Jack Hine 1977 entwickeltes Prinzip, m​it dessen Hilfe d​er Verlauf v​on Reaktionen vorhergesagt werden kann. Es besagt, d​ass diejenige Reaktion bevorzugt abläuft, d​ie die wenigsten Änderungen v​on Atompositionen u​nd Elektronenkonfigurationen benötigt. So lässt s​ich mit d​em Prinzip d​er minimalen Strukturänderung vorhersagen, w​arum bei d​er Birch-Reduktion v​on aromatischen Verbindungen 1,4-Diene u​nd nicht 1,3-Diene entstehen:[1]

Im englischen Original heißt dieses The Principle o​f Least Nuclear Motion.[2] Sie w​urde von Michael L. Sinnott weiterentwickelt.[3] Unter d​em gleichen Namen w​urde bereits 1934 v​on Walter Hückel e​in eng verwandtes Konzept vorgestellt.[4][5]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Prinzip der minimalen Strukturänderung. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Juni 2019.
  2. Jack Hine, Advances in Physical Organic Chemistry, Volume 15, 1977, Pages 1-61, The Principle of Least Nuclear Motion, doi:10.1016/S0065-3160(08)60117-3
  3. Michael L. Sinnott, Advances in Physical Organic Chemistry, Volume 24, 1988, Pages 113-204, The Principle of Least Nuclear Motion and the Theory of Stereoelectronic Control, doi:10.1016/S0065-3160(08)60159-8
  4. Jürgen Bajorath: Chemoinformatics for Drug Discovery. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-1-118-74309-6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Advances in Physical Organic Chemistry. Academic Press, 1977, ISBN 978-0-08-058154-5, S. 2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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