On-Column-Injektion

Die On-Column-Injektion i​st eine spezielle Injektionstechnik, d​ie dazu dient, e​ine Analysenprobe i​n ein gaschromatographisches System einzuschleusen. Der Injektor i​st bei d​er Injektion n​icht beheizt; d​ie Probe w​ird flüssig direkt i​n den Säulenanfang (On-Column) gespritzt. Diese Injektionsmethode w​ird bei d​er Analyse v​on Proben verwendet, d​ie stark m​it niedrig siedenden Lösungsmitteln verdünnt sind. Beim Einsatz v​on Kapillarsäulen erhält m​an sehr scharfe Peaks.

On-Column-Injektion: A:Injektionsspritze, B:Nadel, C:Liner/Insert mit Verengung zur Nadelführung, D:Nadelspitze in der Kapillarsäule, E:Trennsäule, gelb hinterlegt: Injektorkörper

Bauformen des Injektors
Schematische Darstellung des Einspritzvorgangs in einen On-Column-Injektor eines Gaschromatographs

Der Injektor kann entweder septumlos aufgebaut oder mit einem Septum aus elastischem Material versehen sein. Bei der septenlosen Variante wird der Einspritzkanal meist durch einen Schieber für die Injektion geöffnet und anschließend wieder verschlossen. Der Nachteil dieser Bauform liegt in der Schwierigkeit, eine vollständige Abdichtung herbeizuführen und bei der Injektion den Eintritt von Luft zu verhindern. Alternativ ist ein Septum aus elastischem Material möglich, welches sich nach dem Herausziehen der Nadel selbsttätig verschließt. Bei diesem Verfahren können durch häufiges Einstechen der Spritzennadel Teilchen des Septums in die Säule gelangen, die die Analyse stören.

Dimensionen der Kanülen und Kapillaren

Bei der Anwendung der On-Column-Injektionstechnik muss die Kanüle der Injektionsspritze in die Säule hineinragen, daher können Kapillarsäulen mit sehr kleinen Innendurchmessern nicht verwendet werden. Die dünnsten On-Column-Nadeln besitzen einen Außendurchmesser von 0,17 mm. Für sie benötigt man eine Säule mit mindestens 220 μm Innendurchmesser. Allerdings sind Nadeln dieses Durchmessers nicht stabil genug, um ein Septum im Injektorkopf zu durchstoßen. In der Praxis verwendet man dann septumfreie Injektoren oder Spritzen mit 0,47 mm Außendurchmesser und Kapillaren mit 0,53 mm Innendurchmesser. Gelegentlich verwendet man auch Leersäulen (Retention Gap) zur Injektion, die mit der eigentlichen Trennsäule verknüpft sind und einen größeren Innendurchmesser als diese haben.[1]

Arbeitsweise

Das Lösungsmittel der Probe sollte im Idealfall einen Siedepunkt besitzen, der um bis zu 100 °C niedriger ist als der der Analyten. Die Probelösung muss sehr stark verdünnt sein, sonst kommt es zu deutlichen Überladungen der Säule (Overfloating). Konzentrationen von 0.001 bis 200 ppm pro Komponente sind zu bevorzugen.[2] Die Injektion der Probelösung erfolgt direkt flüssig auf den Anfang der Säule. Meist liegt die Temperatur des Injektors und der Säule unterhalb des Siedepunkts des Lösungsmittels der Probe. Je nach Art des verwendeten Lösungsmittels kann es notwendig sein, den Injektor hierfür zu kühlen. Die Analyten können am Säulenanfang konzentriert werden, indem eine Temperatur bei der Injektion gewählt wird, die nur wenig unterhalb des Siedepunkts des Lösungsmittels liegt. Dieses verdampft dann schon bei der langsam erfolgenden Injektion, die Analyten bleiben am Säulenanfang zurück. Durch diese Lösungsmittelfokussierung (Cold trapping) werden die Peaks schmäler und höher, so dass die Trennleistung steigt.[1] Anschließend wird der Injektor über ein Temperaturprogramm im Säulenofen aufgeheizt. Die maximale Ofentemperatur sollte dabei unterhalb des Siedepunktes der Probekomponenten bleiben.

Vorteile

Da b​ei der On-Column-Injektion k​eine Verdampfung d​er Probe i​m Injektorraum m​it anschließender Rekondensation a​m Säulenanfang w​ie bei d​er Split-/Splitlosen Injektion stattfindet, werden a​lle Probleme vermieden, d​ie durch e​ine solche Umkondensation entstehen. Vor a​llem sind h​ier die Diskriminierung v​on hochsiedenden Komponenten u​nd Zersetzungseffekte v​on instabilen Verbindungen b​ei hohen Temperaturen (wie thermisch induzierte Umlagerungen) z​u nennen. Es können a​lso Analyten a​us einer Probe quantifiziert werden, d​ie sich i​m Siedebereich s​tark unterscheiden (z. B. kurz- u​nd langkettige Kohlenwasserstoffe).

Siehe auch

Einzelnachweise
  1. Bruno Kolb, Gaschromatographie in Bildern, 2. Auflage, Viley VCH-Verlag, Weinheim, 2003, S. 159
  2. Wolfgang Gottwald: GC für Anwender, VCH Verlagsgesellschaft, 1995, ISBN 3527286810

Literatur
  • Dean Rood: Troubleshooting in der Kapillar-Gaschromatographie, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1991, ISBN 3-7785-2104-7
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