Liebenberg-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q73.8	Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Liebenberg-Syndrom ist eine angeborene Fehlbildung der oberen Extremität mit dysplastischem Ellbogengelenk, Veränderungen der Handwurzelknochen und Brachytelephalangie (verkürzten Fingerendgliedern).[1][2]

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung von 1973, den Südafrikanischen Orthopäden F. Liebenberg.[3]

Verbreitung

Bislang wurden etwa 10 Fälle beschrieben, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.[1][2]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im PITX1-Gen auf Chromosom 5 am Genort q31.1 zugrunde.[4]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1][2]

Flexionshaltung mit scheinbarer Luxation bei hypoplastischer Anlage des Ellenbogengelenkes mit verplumptem Radiuskopf
Radialabweichung im Handgelenk aufgrund einer Synostose des Os triquetrum und Os pisiforme
Kurze, aufgetriebene Endphalangen, eingesunkene Fingernägel

Literatur

B. K. Kragesteen, F. Brancati, M. C. Digilio, S. Mundlos, M. Spielmann: promoter deletion causes endoactivation and Liebenberg syndrome. In: Journal of Medical Genetics. Band 56, Nummer 4, 04 2019, S. 246–251, doi:10.1136/jmedgenet-2018-105793, PMID 30711920.
D. M. Seoighe, V. Gadancheva, R. Regan, J. McDaid, C. Brenner, S. Ennis, D. R. Betts, P. A. Eadie, S. A. Lynch: A chromosomal 5q31.1 gain involving PITX1 causes Liebenberg syndrome. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 164A, Nummer 11, November 2014, S. 2958–2960, doi:10.1002/ajmg.a.36712, PMID 25124102.
G. Tiberio, M. C. Diglio, M. Graziani, F. Testa, A. Giannotti: Liebenberg syndrome: brachydactyly with joint dysplasia (MIM 186550): a second family. In: Journal of medical genetics. Bd. 37, Nr. 7, Juli 2000, S. 548–551, ISSN 1468-6244. PMID 10970192. PMC 1734641 (freier Volltext).

Einzelnachweise

Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
Brachydaktylie – Ellenbogen-/Handgelenk-Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
F. Liebenberg: A pedigree with unusual anomalies of the elbows, wrists and hands in five generations. In: South African medical journal = Suid-Afrikaanse tydskrif vir geneeskunde. Bd. 47, Nr. 17, Mai 1973, S. 745–748, ISSN 0038-2469. PMID 4702300.
Liebenberg syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

Weblinks

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[Leiber-1] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[Orpha-2] Brachydaktylie – Ellenbogen-/Handgelenk-Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[3] F. Liebenberg: A pedigree with unusual anomalies of the elbows, wrists and hands in five generations. In: South African medical journal = Suid-Afrikaanse tydskrif vir geneeskunde. Bd. 47, Nr. 17, Mai 1973, S. 745–748, ISSN 0038-2469. PMID 4702300.

[Omim-4] Liebenberg syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)