Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II

Klassifikation nach ICD-10
D84.8	Sonstige näher bezeichnete Immundefekte
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II (LAD-II) ist eine sehr seltene, zu den Leukozytenadhäsionsdefekten gehörige angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen rezidivierende bakterielle Infektionen, starke Wachstumsverzögerung, Kleinwuchs und schwerer intellektueller Defizit.

Die Erkrankung gehört zu den kongenitalen Glykosylierungs-Krankheiten (CDG), daher auch die Bezeichnung CDG IIc.[1]

Synonyme sind: Kongenitaler Defekt der Glycoproteinbiosynthese Typ IIc; CDG-Syndrom Typ IIc ; CDG IIc; CDG2C; Rambam-Hasharon-Syndrom; SLC35C1-CDG

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1992 durch die israelischen Ärzte Moshe Frydman, Amos Etzioni, Tal Eidlitz-Markus und Mitarbeiter.[2]

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die Wohnorte der ersten beiden Betroffenen.

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über etwa 10 Betroffene berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[1]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im SLC35C1-Gen auf Chromosom 11 Genort p11.2 zugrunde, das für den Guanosin-5'-diphosphat (GDP)-Fucose-Transporter (SLC-Transporter) im Golgi-Apparat kodiert.[3][4]

Klinische Erscheinung

Klinische Kriterien sind:[1]

Krankheitsbeginn im Säuglingsalter oder in der frühen Kindheit
ungeklärte Leukozytose
Infektanfälligkeit im Kindesalter
Bombay-Blutgruppe
Gesichtsdysmorphie, meist flacher Nasenrücken
ausgeprägte Parodontitis mit frühem Zahnverlust
Kleinwuchs und intellektuelles Defizit

Diagnose

Die Diagnose basiert auf dem Nachweis einer neutrophilen Leukozytose und des Bombay-Phänotyps und kann molekulargenetisch gesichert werden.[1]

Eine vorgeburtliche Diagnostik ist möglich.[5]

Differentialdiagnose

Die Kombination von rezidivierenden Infektionen, Leukozytose, Bombay-Phänotyp, Kleinwuchs, schwerem intellektuelles Defizit ist pathognomonisch.[1]

Literatur

L. Sturla, R. Rampal, R. S. Haltiwanger, F. Fruscione, A. Etzioni, M. Tonetti: Differential terminal fucosylation of N-linked glycans versus protein O-fucosylation in leukocyte adhesion deficiency type II (CDG IIc). In: Journal of Biological Chemistry. Bd. 278, Nr. 29, Juli 2003, S. 26727–26733, doi:10.1074/jbc.M304068200, PMID 12738772.
A. Etzioni, L. Sturla, A. Antonellis, E. D. Green, R. Gershoni-Baruch, P. M. Berninsone, C. B. Hirschberg, M. Tonetti: Leukocyte adhesion deficiency (LAD) type II/carbohydrate deficient glycoprotein (CDG) IIc founder effect and genotype/phenotype correlation. In: American journal of medical genetics. Bd. 110, Nr. 2, Juni 2002, S. 131–135, doi:10.1002/ajmg.10423, PMID 12116250.
T. Lübke, T. Marquardt, A. Etzioni, E. Hartmann, K. von Figura, C. Körner: Complementation cloning identifies CDG-IIc, a new type of congenital disorders of glycosylation, as a GDP-fucose transporter deficiency. In: Nature genetics. Bd. 28, Nr. 1, Mai 2001, S. 73–76, doi:10.1038/88299, PMID 11326280.

Einzelnachweise

Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
M. Frydman, A. Etzioni, T. Eidlitz-Markus, I. Avidor, I. Varsano, Y. Shechter, J. B. Orlin, R. Gershoni-Baruch: Rambam-Hasharon syndrome of psychomotor retardation, short stature, defective neutrophil motility, and Bombay phenotype. In: American journal of medical genetics. Bd. 44, Nr . 3, Oktober 1992, S. 297–302, doi:10.1002/ajmg.1320440307, PMID 1488976.
Leukocyte adhesion deficiency Type IIc. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
L. Sturla, L. Puglielli, M. Tonetti, P. Berninsone, C. B. Hirschberg, A. De Flora, A. Etzioni: Impairment of the Golgi GDP-L-fucose transport and unresponsiveness to fucose replacement therapy in LAD II patients. In: Pediatric research. Bd. 49, Nr . 4, April 2001, S. 537–542, doi:10.1203/00006450-200104000-00016, PMID 11264438.
M. Frydman, D. Vardimon, E. Shalev, J. B. Orlin: Prenatal diagnosis of Rambam-Hasharon syndrome. In: Prenatal diagnosis. Bd. 16, Nr . 3, März 1996, S. 266–269, doi:10.1002/(SICI)1097-0223(199603)16:3<266::AID-PD845>3.0.CO;2-#, PMID 8710783.

Weblinks

emedicine.medscape

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[Orpha-1] Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[2] M. Frydman, A. Etzioni, T. Eidlitz-Markus, I. Avidor, I. Varsano, Y. Shechter, J. B. Orlin, R. Gershoni-Baruch: Rambam-Hasharon syndrome of psychomotor retardation, short stature, defective neutrophil motility, and Bombay phenotype. In: American journal of medical genetics. Bd. 44, Nr . 3, Oktober 1992, S. 297–302, doi:10.1002/ajmg.1320440307, PMID 1488976.

[3] Leukocyte adhesion deficiency Type IIc. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[4] L. Sturla, L. Puglielli, M. Tonetti, P. Berninsone, C. B. Hirschberg, A. De Flora, A. Etzioni: Impairment of the Golgi GDP-L-fucose transport and unresponsiveness to fucose replacement therapy in LAD II patients. In: Pediatric research. Bd. 49, Nr . 4, April 2001, S. 537–542, doi:10.1203/00006450-200104000-00016, PMID 11264438.

[5] M. Frydman, D. Vardimon, E. Shalev, J. B. Orlin: Prenatal diagnosis of Rambam-Hasharon syndrome. In: Prenatal diagnosis. Bd. 16, Nr . 3, März 1996, S. 266–269, doi:10.1002/(SICI)1097-0223(199603)16:3<266::AID-PD845>3.0.CO;2-#, PMID 8710783.