Gittrige Hornhautdystrophie
Die gittrige Hornhautdystrophie (LCD) ist eine vergleichsweise häufige und schwere angeborene Form einer Hornhautdystrophie mit netzförmiger Trübung der Hornhaut.[1][2]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| H18.5 | Hereditäre Hornhautdystrophien |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Synonyme sind: gittrige Hornhautdystrophie; Haab-Dimmer-Hornhautdystrophie; Biber-Haab-Dimmer-Syndrom; Biber-Haab-Dimmer-Degeneration; Biber-Haab-Dimmer-Dystrophie; Klassische gittrige Hornhautdystrophie; Haab-Dimmer-Syndrom; lateinisch Dystrophia corneae reticulata
Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf den Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1890 durch den schweizerischen Ophthalmologen Hugo Biber[3], eine Beschreibung durch seinen Landsmann Otto Haab[4] und durch den Deutschen Friedrich Dimmer (1855–1926).[5]
Verbreitung
Die Häufigkeit ist nicht bekannt, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.[2]
Klassifikation
Die frühere Einteilung in mehrere Subtypen
- Typ 1, Synonyme: LCD Typ 1; LCD1
- Typ 2, Synonyme: Agel-Amyloidose; Amyloidose, familiäre, finnischer Typ; Amyloidose, hereditäre, finnischer Typ; Amyloidpolyneuropathie, familiäre, Typ 4; Gelsolin-Amyloidose[6]
- sowie LCD-Varianten (Typ IIIa, I/IIIa, IV und polymorphe Amyloidose)
wurde verlassen und aktuell als „gittrige Hornhautdystrophie“ zusammengefasst.[7]
Ursache
Der Erkrankung liegen Mutationen im TGFBI-Gen auf Chromosom 5, Genort q31.1, zugrunde, welches Keratoepithelin codiert.[8][9]
Klinische Erscheinungen
Klinische Kriterien sind:[1][2]
- Krankheitsbeginn in den ersten beiden Lebensjahrzehnten
- zunehmend unebenes und mattes Hornhautepithel
- gitterartige feinste Linienbildung im Hornhautstroma
- später scheibenartige Trübungen und erhebliche Visusminderung
- herabgesetzte Hornhautsensibiliät
- häufig schmerzhafte Erosionen
Differentialdiagnose
Abzugrenzen sind die anderen Formen der Hornhautdystrophie.
Literatur
- H. S. Stewart, R. Parveen, A. E. Ridgway, R. Bonshek, G. C. Black: Late onset lattice corneal dystrophy with systemic familial amyloidosis, amyloidosis V, in an English family. In: The British journal of ophthalmology. Bd. 84, Nr. 4, April 2000, S. 390–394, PMID 10729296, PMC 1723421 (freier Volltext).
- Y. el-Shabrawi, N. Ardjomand, C. Faschinger, G. Höfler: Nachweis einer Punktmutation im Keratoepithelin-Gen. In: Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. Bd. 96, Nr. 6, Juni 1999, S. 405–407, PMID 10429500.
Einzelnachweise
- Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- H. Biber: Über einige seltenere Hornhauterkrankungen. Zürich, 1890. Inaugural-Dissertation, Zürich, 1890
- O. Haab: Die gittrige Keratitis In: Zeitschrift Augenheilkunde Bd. 2, 1899, S. 235–246.
- F.Dimmer: Über oberflächliche gittrige Hornhauttrübung. In: Zeitschrift Augenheilkunde Bd. 2, 1899, S. 354
- Agel-Amyloidose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- J. Weiss, H. Møller, W. Lisch, S. Kinoshita, A. Aldave, M. Belin, T. Kivelä, M. Busin, F. Munier, B. Seitz, J. Sutphin, C. Bredrup, M. Mannis, C. Rapuano, G. Rij, E. Kim, G. Klintworth: IC³D-Klassifikation von Hornhautdystrophien. In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. Bd. 228, 2011, S. S1, doi:10.1055/s-0029-1245895.
- Corneal dystrophy, lattice type I. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- Corneal dystrophy, lattice type IIIA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
