Diphenylmethylester
Diphenylmethylester, auch Benzhydrylester, zählen in der Peptidsynthese zu den Carboxyschutzgruppen. Zur Darstellung der Aminosäureester dienen dabei die in der organischen Chemie bekannten Methoden, ausgehend von freien Aminosäuren oder N-geschützten Aminosäure-Derivaten.[1]
-Alanin_Strukturformel_V1.svg.png.webp)
Diphenylmethylester der natürlichen Aminosäure L-Alanin – Schutzgruppe blau markiert.
Abspaltung der Schutzgruppe
Die Abspaltung der Schutzgruppe unter Rückbildung der Carboxygruppe kann erfolgen durch
- Hydrogenolyse (H2/Pd)
- Trifluoressigsäure, CF3COOH
- Salzsäure/Essigsäure
- Bortrifluoridetherat/Essigsäure
Einzelnachweise
- Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit: Aminosäuren, Peptide, Proteine, Verlag Chemie, Weinheim, S. 134–138, 1982, ISBN 3-527-25892-2.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.