CXCL4

Platelet factor 4
Andere Namen	C-X-C motif chemokine 4, Iroplact, Oncostatin-A
	Vorhandene Strukturdaten: PDB 1DN3, PDB 1F9Q, PDB 1F9R
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	101 Aminosäuren, 10.845 Da
Bezeichner
Externe IDs	GeneCards: PF4; OMIM: 173460; UniProt: P02776;
	Orthologe (Mensch)
Entrez	5196
Ensembl	ENSG00000163737
UniProt	P02776
Refseq (mRNA)	NM_002619.3
Refseq (Protein)	NP_002610.1
PubMed-Suche	5196

Platelet factor 4 (synonym CXCL4), auch Plättchenfaktor 4 (PF4)[1], ist ein Protein aus der Gruppe der Chemokine. Es ist als Chemokin ein Oberflächenprotein und beteiligt an der Immunantwort.[2] Das Chemokin dient als zelluläres Warnsignal. An das Chemokin binden Immunzellen mit passendem Chemokinrezeptor, wodurch sich Immunzellen am Ort einer Entzündung ansammeln und die Immunantwort lokal verstärkt wird. Als CXC-Chemokin besitzt es vier Cysteine, von denen die ersten beiden eine beliebige Aminosäure X dazwischen aufweisen, gefolgt von 24 Aminosäuren bis zum dritten Cystein und 15 Aminosäuren zwischen dem dritten und dem vierten Cystein.[3]

Das Protein findet sich in erhöhter Konzentration bei Patienten mit Sklerodermie, die auch eine interstitielle Lungenerkrankung haben.[4]

Literatur

Kenneth Murphy: Janeway's Immunobiology, 9th edition. Garland Science, 2016, ISBN 978-1-315-53324-7, S. 453–456. Die 5. englische Ausgabe ist online auf den Seiten des NCBI-Bookshelf verfügbar, (online).
Zlatko Dembic: The Cytokines of the Immune System. Academic Press, 2015, ISBN 978-0-12-420010-4, S. 255–258.
Frans P. Nijkamp: Principles of Immunopharmacology. Springer Science & Business Media, 2011, ISBN 978-3-0346-0136-8, S. 72–74.
Dieter Adam: Die Infektiologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-18577-9, S. 32–33.

Weblinks

MeSH CXCL4

Einzelnachweise

Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen nach Impfung zum Schutz vor COVID-19. (PDF) In: PEI-Sicherheitsbericht. Paul-Ehrlich-Institut (PEI), 7. Mai 2021, S. 2, abgerufen am 25. Mai 2021 (vgl. Abs. »Zusammenfassung und Fazit«).
Werner Luttmann: Der Experimentator: Immunologie. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-642-41899-0, S. 278–280.
Robert R. Rich: Clinical Immunology. Elsevier Health Sciences, 2012, ISBN 978-0-7234-3710-9, S. 136–140.
Elizabeth R. Volkmann, Donald P. Tashkin, Michael D. Roth, Philip J. Clements, Dinesh Khanna, Daniel E. Furst, Maureen Mayes, Julio Charles, Chi-Hong Tseng, Robert M. Elashoff, Shervin Assassi: Changes in plasma CXCL4 levels are associated with improvements in lung function in patients receiving immunosuppressive therapy for systemic sclerosis-related interstitial lung disease. In: Arthritis Research & Therapy. Band 18, 30. Dezember 2016, S. 305, doi:10.1186/s13075-016-1203-y, PMID 28038680, PMC 5203703 (freier Volltext).

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[1] Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen nach Impfung zum Schutz vor COVID-19. (PDF) In: PEI-Sicherheitsbericht. Paul-Ehrlich-Institut (PEI), 7. Mai 2021, S. 2, abgerufen am 25. Mai 2021 (vgl. Abs. »Zusammenfassung und Fazit«).

[Luttmann-2] Werner Luttmann: Der Experimentator: Immunologie. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-642-41899-0, S. 278–280.

[Rich-3] Robert R. Rich: Clinical Immunology. Elsevier Health Sciences, 2012, ISBN 978-0-7234-3710-9, S. 136–140.

[DOI10.1186/s13075-016-1203-y-4] Elizabeth R. Volkmann, Donald P. Tashkin, Michael D. Roth, Philip J. Clements, Dinesh Khanna, Daniel E. Furst, Maureen Mayes, Julio Charles, Chi-Hong Tseng, Robert M. Elashoff, Shervin Assassi: Changes in plasma CXCL4 levels are associated with improvements in lung function in patients receiving immunosuppressive therapy for systemic sclerosis-related interstitial lung disease. In: Arthritis Research & Therapy. Band 18, 30. Dezember 2016, S. 305, doi:10.1186/s13075-016-1203-y, PMID 28038680, PMC 5203703 (freier Volltext).