Arzneimittelprüfung

Unter Arzneimittelprüfung versteht m​an die Prüfung v​on Arzneimitteln a​uf ihre Qualität, Wirksamkeit u​nd Unbedenklichkeit, d​ie in Form nichtklinischer u​nd klinischer Studien i​m Rahmen d​er Arzneimittelzulassung bzw. Arzneimittelregistrierung durchgeführt wird. Für d​ie Arzneimittelprüfung existieren e​ine Reihe v​on Prüfvorschriften bzw. Prüfleitlinien, d​ie der pharmazeutische Unternehmer anzuwenden hat.

  • Auf europäischer Ebene erarbeiten die zuständigen Arbeitsgruppen an der Europäischen Arzneimittelagentur wissenschaftliche Leitlinien, die die Anforderungen an die sachgerechte Arzneimittelprüfung festlegen.[1][2] Diese Leitlinien dienen einer einheitlichen, harmonisierten Auslegung und Umsetzung der Anforderungen für den Nachweis von Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Arzneimitteln im gesetzlichen Regelwerk der Europäischen Gemeinschaft.
  • Auf nationaler Ebene existieren in Deutschland die Arzneimittelprüfrichtlinien nach § 26 des Arzneimittelgesetzes (AMG). Sie wurden 1989 erstmals mit der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien des damaligen Bundesministeriums für Jugend, Familie, Frauen und Gesundheit (BMJFFG) erlassen und 1995 neu gefasst. Für die Arzneimittelprüfung mussten nicht nur die in der Anlage der Verwaltungsvorschrift explizit aufgeführten Verfahren zum Nachweis der Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit berücksichtigt werden, sondern generell alle anerkannten – im Wesentlichen die einschlägigen europäischen – Leitlinien, auf die nicht ausdrücklich Bezug genommen wird.[3] Mit der Arzneimittelprüfrichtlinien-Verordnung (AMPV) vom Januar 2016[4] wurde die Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien, welche inhaltlich dem Anhang I der Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) entsprechen, auch rechtlich verbindlich gemacht.

Von d​er Arzneimittelprüfung i​m beschriebenen Sinne abzugrenzen i​st die homöopathische Arzneimittelprüfung, d​ie der Beschreibung d​es Arzneimittelbildes e​ines homöopathischen Arzneimittels dient. Das homöopathische Arzneimittelbild i​st ein wesentliches Kriterium für d​ie Erstellung e​ines homöopathischen Therapieschemas.

Einzelnachweise
  1. Wissenschaftliche Leitlinien für Humanarzneimittel (englisch) der Arbeitsgruppen des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur.
  2. Wissenschaftliche Leitlinien für Tierarzneimittel (englisch) der Arbeitsgruppen des Ausschusses für Tierarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur.
  3. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln, BfArM, 27. November 2000.
  4. Verordnung zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien (Arzneimittelprüfrichtlinien-Verordnung - AMPV)
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