Vitreoretinopathie
Die Vitreoretinopathie ist eine Erkrankung sowohl des Glaskörpers (Vitreopathie) als auch der Netzhaut (Retinopathie). Sie kann erblich sein, bei Diabetes mellitus, nach Verletzungen, Operationen oder idiopathisch auftreten. Die Erkrankung kann zu einer Netzhautablösung mit Verlust des Sehvermögens führen.[1]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| H33.4 | Traktionsablösung der Netzhaut – Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung |
| H35.2 | Sonstige proliferative Retinopathie – Proliferative Vitreoretinopathie |
| Q14.0 | Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Einteilung
Folgende Formen können unterschieden werden:
Proliferative Vitreoretinopathie
Die Proliferative Vitreoretinopathie ist eine erworbene Form, die als Narbenreaktion des Glaskörpers mit Membranbildung angesehen werden kann.[1][2][3]
Erbliche Vitreoretinopathien
Die medizinische Datenbank Orphanet nimmt folgende Klassifikation vor:[4]
- Isolierte Formen[5]
- Morbus Coats
- Goldmann-Favre-Syndrom
- Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
- FEVR, Synonyme: Familiäre exsudative Vitreoretinopathie; Criswick-Schepens-Syndrom[6]
- Schneeflocken-Vitreoretinopathie[7]
- ADVIRC, Synonym: Autosomal-dominante Vitreoretinochroidopathie[8]
- ADNIV, Synonym: Autosomal-dominante neovaskuläre inflammatorische Vitreoretinopathie[9]
- Wagner-Krankheit, Synonyme: Vitreoretinopathie, VCAN-abhängige; Degeneration, vitreoretinale, Typ Wagner; Wagner-Syndrom[10]
- Syndromale Formen[11]
- Coats-plus-Syndrom, Synonyme: CRMCC; Zerebroretinale Mikroangiopathie mit Verkalkungen und Zysten[12]
- Bloch-Sulzberger-Syndrom
- Knobloch-Syndrom, Synonyme: Knobloch-Layer-Syndrom; Netzhautablösung - okzipitale Enzephalozele[13]
- Norrie-Syndrom
- Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom[14]
- Spondylo-okuläres Syndrom[15]
- Stickler-Syndrom
- Trisomie 13
- Walker-Warburg-Syndrom
Literatur
- Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Erbliche Netzhauterkrankungen
Einzelnachweise
- Pschyrembel online
- Eintrag zu Proliferative_Vitreoretinopathie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
- U. Spandau, Z. Tomic, D. Ruiz-Casas (Hrsg.): Retinal Detachment Surgery and Proliferative Vitreoretinopathy, 2018, ISBN 978-3-319-78445-8
- Vitreoretinopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Vitreoretinopathie, isolierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Retinopathie, exsudative familiäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Wagner-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Syndromale Vitreoretinopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Coats plus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Knobloch-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Spondylo-okuläres Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
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