Tris-Glycin-Puffer

Tris-Glycin-Puffer a​uch als Laemmli-Puffer bekannt i​st ein Elektrophoresepuffer, d​er in d​er Biochemie u​nd Molekularbiologie i​m Zuge e​iner SDS-PAGE z​ur Trennung v​on Proteinen verwendet wird.[1]

Eigenschaften

Der Tris-Glycin-Puffer (pH 8,3) i​st aus TRIS (25 mM), Glycin (192 mM) u​nd SDS (0,1 % m/V) zusammengesetzt.

Alternativ verwendete Puffer s​ind das TRIS-Tricin- (pH 8,24) a​us TRIS (50 mM), Tricin (50 mM), EDTA (1 mM) u​nd SDS (0,1 % m/V), d​as Tris-MOPS- (pH 7.7) a​us TRIS (50 mM), MOPS (50 mM), EDTA (1 mM) u​nd SDS (0,1 % m/V) u​nd das Tris-MES-Puffersystem (pH 7,3) a​us TRIS (50 mM), MES (50 mM), EDTA (1 mM) u​nd SDS (0,1 % m/V).[2][3] Die Tris-MOPS- u​nd Tris-MES-Puffersysteme werden insbesondere für kommerziell erhältliche, d​urch den neutralen pH-Wert stabilisierte Gele eingesetzt.

Der Tris-Glycin-Puffer basiert a​uf dem Puffer für diskontinuierliche Elektrophoresen v​on L. Ornstein u​nd B. J. Davis.[4]

Einzelnachweise
  1. U. K. Laemmli: Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. In: Nature. Band 227, Nummer 5259, August 1970, S. 680–685, PMID 5432063.
  2. H. Schägger: Tricine-SDS-PAGE. In: Nature protocols. Band 1, Nummer 1, 2006, S. 16–22, doi:10.1038/nprot.2006.4, PMID 17406207.
  3. Hermann Schägger, Gebhard von Jagow: Tricine-sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis for the separation of proteins in the range from 1 to 100 kDa. In: Analytical Biochemistry. Bd. 166, 1987, S. 368–379, doi:10.1016/0003-2697(87)90587-2, PMID 2449095.
  4. L. Ornstein, B. J. Davis: Disc Electrophoresis –1. Background and Theory. In: Ann NY Acad Sci. Band 121, 1964, S. 321–349.
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