Pseudo-Crouzon-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q75.1	Crouzon-Syndrom
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Pseudo-Crouzon-Syndrom ist eine Variante des Crouzon-Syndromes, bei der weder eine familiäre Häufung noch eine mandibuläre Prognathie vorliegen.[1]

Die Erstbeschreibung und Namensprägung stammt aus dem Jahre 1953 durch den schweizerischen Augenarzt Adolphe Franceschetti (1896–1968).[2]

Die Eigenständigkeit als Syndrom wird bestritten.[3]

Einzelnachweise

Y. Samatha, T. H. Vardhan, A. R. Kiran, A. J. Sankar, B. Ramakrishna: Familial Crouzon syndrome. In: Contemporary clinical dentistry. Band 1, Nummer 4, Oktober 2010, S. 277–280, doi:10.4103/0976-237X.76402, PMID 22114439, PMC 3220155 (freier Volltext).
A. Franceschetti: Dysostose cranienne avec calotte cerebriforme (pseudo-Crouzon). In: Confinia neurologica. Band 13, Nummer 3, 1953, S. 161–166, PMID 13082990.
Crouzon syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

Weblinks

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[1] Y. Samatha, T. H. Vardhan, A. R. Kiran, A. J. Sankar, B. Ramakrishna: Familial Crouzon syndrome. In: Contemporary clinical dentistry. Band 1, Nummer 4, Oktober 2010, S. 277–280, doi:10.4103/0976-237X.76402, PMID 22114439, PMC 3220155 (freier Volltext).

[2] A. Franceschetti: Dysostose cranienne avec calotte cerebriforme (pseudo-Crouzon). In: Confinia neurologica. Band 13, Nummer 3, 1953, S. 161–166, PMID 13082990.

[3] Crouzon syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)