Protein A/G

Das Protein A/G ist ein künstliches Fusionsprotein aus den bakteriellen Antikörper-bindenden Proteinen A und G.[1]

Eigenschaften

Protein A/G wird, wie auch die verwandten Proteine A oder G, in der Biochemie zur Proteinreinigung und Messung von Antikörpern verwendet.[2][3] Protein A/G besitzt eine teilweise Homologie zu den anderen bakteriellen Antikörper-bindenden Proteinen wie Protein A, Protein G, aber nur geringe Ähnlichkeit zu Protein L oder Protein M. Protein A/G bindet an die schweren Ketten von menschlichen Immunglobulinen der Typen IgA, IgE, IgM und in geringerem Umfang auch IgD. Unter den Immunglobulinen von Mäusen werden IgA und IgD nicht gebunden. Die Proteine A und G binden daneben auch an die DNA-bindenden Proteine Ku und PARP-1.[4]

Einzelnachweise

R. K. Grover, X. Zhu, T. Nieusma, T. Jones, I. Boero, A. S. MacLeod, A. Mark, S. Niessen, H. J. Kim, L. Kong, N. Assad-Garcia, K. Kwon, M. Chesi, V. V. Smider, D. R. Salomon, D. F. Jelinek, R. A. Kyle, R. B. Pyles, J. I. Glass, A. B. Ward, I. A. Wilson, R. A. Lerner: A structurally distinct human mycoplasma protein that generically blocks antigen-antibody union. In: Science. Band 343, Nummer 6171, Februar 2014, S. 656–661, doi:10.1126/science.1246135, PMID 24503852, PMC 3987992 (freier Volltext).
B. Heelan: Purification of monoclonal antibodies using protein a/g. In: Methods in molecular medicine. Band 40, 2000, S. 281–288, doi:10.1385/1-59259-076-4:281, PMID 21337096.
O. P. Dancette, J. L. Taboureau, E. Tournier, C. Charcosset, P. Blond: Purification of immunoglobulins G by protein A/G affinity membrane chromatography. In: Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications. Band 723, Nummer 1–2, Februar 1999, S. 61–68, PMID 10080633.
L. Lu, Y. Wang: Immunoprecipitation alert: DNA binding proteins directly bind to protein A/G without any antibody as the bridge. In: Cell cycle (Georgetown, Tex.). Band 7, Nummer 3, Februar 2008, S. 417–418, PMID 18235234.

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[1] R. K. Grover, X. Zhu, T. Nieusma, T. Jones, I. Boero, A. S. MacLeod, A. Mark, S. Niessen, H. J. Kim, L. Kong, N. Assad-Garcia, K. Kwon, M. Chesi, V. V. Smider, D. R. Salomon, D. F. Jelinek, R. A. Kyle, R. B. Pyles, J. I. Glass, A. B. Ward, I. A. Wilson, R. A. Lerner: A structurally distinct human mycoplasma protein that generically blocks antigen-antibody union. In: Science. Band 343, Nummer 6171, Februar 2014, S. 656–661, doi:10.1126/science.1246135, PMID 24503852, PMC 3987992 (freier Volltext).

[2] B. Heelan: Purification of monoclonal antibodies using protein a/g. In: Methods in molecular medicine. Band 40, 2000, S. 281–288, doi:10.1385/1-59259-076-4:281, PMID 21337096.

[3] O. P. Dancette, J. L. Taboureau, E. Tournier, C. Charcosset, P. Blond: Purification of immunoglobulins G by protein A/G affinity membrane chromatography. In: Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications. Band 723, Nummer 1–2, Februar 1999, S. 61–68, PMID 10080633.

[4] L. Lu, Y. Wang: Immunoprecipitation alert: DNA binding proteins directly bind to protein A/G without any antibody as the bridge. In: Cell cycle (Georgetown, Tex.). Band 7, Nummer 3, Februar 2008, S. 417–418, PMID 18235234.