Portola Pharmaceuticals

Portola Pharmaceuticals i​st ein US-amerikanisches, biotechnologisches Pharmaunternehmen, d​as 2003 i​n Delaware gegründet w​urde und a​n der amerikanischen Technologiebörse NASDAQ u​nter dem Kennzeichen PTLA gelistet ist.[1][4] Seinen Hauptsitz h​at Portola i​n San Francisco, CA.[1] Das Unternehmen i​st spezialisiert a​uf die Entdeckung, Entwicklung u​nd Vermarktung neuartiger Therapeutika a​us den Bereichen Thrombose u​nd anderen hämatologischen Erkrankungen.[5]

Portola Pharmaceuticals
Rechtsform Incorporated[1]
Gründung 2003[1]
Sitz San Francisco, CA USA[1]
Leitung Scott Garland, CEO[2]
Mitarbeiterzahl 320[1]
Umsatz 40,1 Mio. US-Dollar (2018)[3]
Branche Pharmazie
Website www.portola.com

Medikamente

Portola Pharmaceuticals h​at die folgenden Medikamente i​m Markt / i​n der klinischen Entwicklung:

  • Andexxa (USA) / Ondexxya (EU) (Andexanet alfa) ist ein rekombinanter Gerinnungsfaktor Xa; das erste und einzige Gegenmittel (Antidot) für Patienten, die mit den neuen oralen Antikoagulanzien (NOAKs) Rivaroxaban und Apixaban behandelt werden, wenn eine Umkehrung der Antikoagulation aufgrund lebensbedrohlicher oder unkontrollierter Blutungen erforderlich ist. Eine FDA-Zulassung für Andexxa erfolgte im Mai 2018.[6] Für Ondexxya (Andexanet alfa) verabschiedete der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Februar 2019 eine positive Empfehlung für die Zulassung in der EU.[7] Dieser Empfehlung wurde Ende April 2019 entsprochen, d. h., es kam zu einer Zulassung durch die Europäische Kommission für die europäischen Mitgliedstaaten.[6][8]
  • Bevyxxa (Betrixaban), der erste und einzige orale, einmal täglich einzunehmende Faktor-Xa-Hemmer zur Prävention von VTE bei erwachsenen Patienten, die wegen einer akuten medizinischen Krankheit im Krankenhaus behandelt werden. Betrixaban gehört – wie Rivaroxaban und Apixaban – zur Gruppe der direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK), die auch als neue orale Antikoagulanzien (NOAK) bezeichnet werden. Bevyxxa ist bisher nur in den USA zugelassen.
  • Cerdulatinib befindet sich noch in der klinischen Entwicklung: ein Syk/JAK-Inhibitor zur Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen.[9]

Kooperationen

Portola Pharmaceuticals kooperiert m​it zahlreichen internationalen Pharmafirmen, w​ie z. B. Bayer, Bristol-Myers Squibb, Daiichi-Sankyo, Janssen u​nd Pfizer.[10]

Einzelnachweise
  1. FAQs, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
  2. Executives, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
  3. Portola Pharmaceuticals Reports Fourth Quarter and Full Year 2018 Financial Results and Provides Corporate Update, PM Portola vom 1. März 2019, abgerufen am 27. April 2019
  4. Stock Quote, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
  5. Corporate Profile, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
  6. European Commission Grants Conditional Marketing Authorization for Portola Pharmaceuticals’ Ondexxya™ (andexanet alfa), the First and Only Antidote for the Reversal of Factor Xa Inhibitors, PM Portola vom 26. April 2019, abgerufen am 29. April 2019
  7. First antidote for reversal of anticoagulation with factor Xa inhibitors apixaban and rivaroxaban, PM der EMA vom 1. März 2019 (englisch), abgerufen am 27. April 2019.
  8. Beschleunigte Zulassung für Antidot, Pharmazeutische Zeitung vom 1. März 2019, abgerufen am 27. April 2019
  9. Pipeline, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
  10. Collaborations, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
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