Polychlorierte Phenoxyphenole

Die polychlorierten Phenoxyphenole (PCPP) s​ind eine Gruppe organischer polyhalogenierter Verbindungen. Darunter finden s​ich Triclosan [5-Chlor-2-(2,4-dichlorphenoxy)phenol] u​nd Predioxin [2,3,4-Trichlor-6-(2,4-dichlorphenoxy)phenol].

Allgemeine Struktur von PCPP

Im Triclosan können Spuren v​on Dioxinen u​nd Furanen enthalten sein,[1] Predioxin hingegen w​ird zu Dioxinen abgebaut.

Bemerkenswert ist, d​ass die Dioxine, welche d​urch wässrige Photolyse v​on Triclosan entstehen, a​ls nicht-toxisch eingestuft wurden.[2][3]

Einzelnachweise
  1. K. L. Rule, V. R. Ebbett, P. J. Vikesland: Formation of chloroform and chlorinated organics by free-chlorine-mediated oxidation of triclosan. In: Environmental Science & Technology. 39, Nr. 9, 2005, S. 3176–3185. doi:10.1021/es048943+. PMID 15926568.
  2. Douglas E. Latch, Jennifer L. Packer, William A. Arnold, Kristopher McNeill: Photochemical conversion of triclosan to 2,8-dichlorodibenzo-p-dioxin in aqueous solution. In: Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 158, 2003, S. 63. doi:10.1016/S1010-6030(03)00103-5.
  3. Joseph D. Wisk, Keith R. Cooper: Comparison of the toxicity of several polychlorinated dibenzo-p-dioxins and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzofuran in embryos of the Japanese medaka (Oryzias latipes). In: Chemosphere. 20, Nr. 3–4, 1990, S. 361. doi:10.1016/0045-6535(90)90067-4.
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