Nervenscheidentumor

Nervenscheidentumoren s​ind Tumoren, d​ie vermutlich v​on Zellen d​er den Nerven umhüllenden Markscheiden u​nd Weichteilgeweben ausgehen. Häufigster gutartiger Nervenscheidentumor i​st das Neurinom. Seltener s​ind Neurofibrome, Perineuriome u​nd Nervenscheidenmyxome. Ein bösartiger Nervenscheidentumor i​st der maligne periphere Nervenscheidentumor (MPNST).

Klassifikation nach ICD-10
D36 Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
D36.1 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem
C76 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Nervenscheidentumoren können sporadisch o​der (seltener) a​uch im Zusammenhang m​it genetischen Erkrankungen w​ie der Neurofibromatose Typ 1, d​er Neurofibromatose Typ 2, d​er familiären Schwannomatose u​nd dem Carney-Komplex auftreten.

Literatur
  • WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. (Hrsg. Cavenee, Louis, Ohgaki & Wiestler) Lyon, IARC Press, 2007, ISBN 92-832-2430-2

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