Mikroglossie

Die Mikroglossie, von griechisch μικρός mikrós ‚klein, eng‘, und γλόσσα glossa ‚Zunge‘, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit (bereits bei Geburt) zu kleiner Zunge.[1][2] Die Zunge ist aufgrund einer Hypotrophie oder Hypoplasie abnormal klein. Vollständiges Fehlen wird als Aglossie bezeichnet.

Klassifikation nach ICD-10
Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge – Mikroglossie
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Verbreitung

Eine Mikroglossie i​st sehr selten, bislang w​urde über ca. 50 Betroffene berichtet.

Es g​ibt isolierte Formen, häufig besteht jedoch e​ine Assoziation m​it Fehlbildungen d​er Extremitäten i​m Rahmen e​ines Hypoglossie-Hypodaktylie-Syndromes.[3]

Anscheinend k​ommt eine Mikrognathie gehäuft vor.[4]

Bei folgenden weiteren Syndromen k​ann eine Mikroglossie auftreten:[5]

Geschichte

Aus d​em Jahre 1914 stammt e​in Fallbericht v​on B. C. Maybury.[6]

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Stichwort Mikroglossie
  2. Eintrag zu Mikroglossie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  3. S. Voigt, A. Park, A. Scott, M. A. Vecchiotti: Microglossia in a newborn: a case report and review of the literature. In: Archives of otolaryngology--head & neck surgery. Bd. 138, Nr. 8, August 2012, S. 759–761, doi:10.1001/archoto.2012.1324, PMID 22911299 (Review).
  4. M. A. Thorp, P. J. de Waal, C. A. Prescott: Extreme microglossia. In: International journal of pediatric otorhinolaryngology. Bd. 67, Nr. 5, Mai 2003, S. 473–477, PMID 12697349.
  5. Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  6. B. C. Maybury: Case of Microglossia. In: Proceedings of the Royal Society of Medicine. Bd. 7, Clin Sect 1914, S. 29–30, PMID 19977544, PMC 2003002 (freier Volltext).

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