Dragendorff-Reagenz

Das Dragendorff-Reagenz i​st ein Nachweisreagenz für Alkaloide u​nd tertiäre Amine.

Beschreibung

Bei Zugabe d​es Reagenz zeigen Alkaloide e​ine charakteristische Färbung. Tertiäre Amine können gelbe, orangefarbene u​nd rote b​is braune Färbungen geben.[1][2] Es findet u​nter anderem Anwendung i​n der Dünnschichtchromatographie (DC) a​ls Sprüh- o​der Tauchreagenz, z​um Beispiel z​ur Arzneimittelanalytik.

Das Reagenz s​etzt sich a​us Bismutoxidnitrat (Bismutsubnitrat), Weinsäure u​nd Kaliumiodid zusammen.[3] Es entsteht e​in Kalium-Tetraiodobismutat-Komplex. Basische aliphatische Amine werden protoniert (durch d​ie Weinsäure), e​s erfolgt d​ie Bildung e​ines nicht m​ehr solvatisierbaren Ionenpaares d​er Form [BiI4][HNR3]+.

Geschichte

Das Dragendorff-Reagenz w​urde vom Pharmazeuten Georg Dragendorff (1836–1898) entwickelt u​nd 1872 erstmals publiziert.[4]

Literatur

  • Bernd Brinkmann, Burkhard Madea: Handbuch gerichtliche Medizin. 1. Auflage. Band 2. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg 2003, ISBN 3-540-66447-5, S. 92 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

Einzelnachweise

  1. Nayeem AA, Khatun A, Rahman MS, Rahman M: Evaluation of phytochemical and pharmacological properties of Mikania cordata (Asteraceae) leaves. In: Journal of Pharmacognosy and Phytotherapy. 3, Nr. 8, 2011, S. 118–123.
  2. Ghani A.: Medicinal Plants of Bangladesh, 1st. Auflage, The Asiatic Society of Bangladesh, Dhaka, Bangladesh 1998, S. 505.
  3. Khatun A, Rahman M, Jahan S: Preliminary phytochemical and pharmacological screening of Murraya exotica Linn. leaves extract. In: Oriental Pharmacy and Experimental Medicine. 14, Nr. 3, 2014, S. 223–229. doi:10.1007/s13596-014-0150-x.
  4. Georg Dragendorff: Beiträge zur gerichtlichen Chemie einzelner organischer Gifte. Untersuchungen aus dem pharmaceutischen Institute in Dorpat. 1. Auflage. Verlag der Kaiserlichen Hofbuchhandlung Heinrich Schmitzdorff (Karl Böttger), Sankt Petersburg 1872 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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