Chandler-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
H21.2	Degeneration der Iris und des Ziliarkörpers
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Chandler-Syndrom ist eine sehr seltene Form des iridokornealen endothelialen Syndromes mit den Hauptmerkmalen bei Jugendlichen auftretender, einseitiger Atrophie, Farbänderung und Knötchenbildung der Iris und Hornhautdystrophie.[1][2]

Synonym: englisch iris atrophy with corneal edema and glaucoma

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1956 durch den US-amerikanischen Ophthalmologen Paul A. Chandler.[3]

Verbreitung

Häufigkeit und Ursache sind nicht bekannt. Es handelt sich dabei um die häufigste Form des Iridokornealen endothelialen Syndromes.[2]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1][2]

besonders bei weiblichen Jugendlichen
einseitiges Hornhautödem mit Hornhautendotheldystrophie
Irisatrophie mit nur geringer Zahl von Irisanomalien
Glaukom nur der betroffenen Seite

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind die anderen Formen des iridokornealen endothelialen Syndromes.

Dabei ist beim Cogan-Reese-Syndrom das sekundäre Glaukom meist schwächer, das Hornhautödem jedoch meist stärker ausgeprägt.[2]

Literatur

G. D. Kymionis, G. A. Kontadakis, G. I. Agorogiannis, M. Bennett, F. Angelidou: Descemet stripping automated endothelial keratoplasty combined with phacoemulsification in Chandler syndrome. In: European journal of ophthalmology. Band 21, Nummer 4, 2011 Jul–Aug, S. 495–497, doi:10.5301/EJO.2010.6210, PMID 21218389.
M. C. Mocan, B. Bozkurt, M. Orhan, M. Irkec: Chandler syndrome manifesting as ectropion uvea following laser in situ keratomileusis. In: Journal of cataract and refractive surgery. Band 34, Nummer 5, Mai 2008, S. 871–873, doi:10.1016/j.jcrs.2007.12.047, PMID 18471650.
J. D. Sheppard, F. A. Lattanzio, P. B. Williams, P. V. Mitrev, R. C. Allen: Confocal microscopy used as the definitive, early diagnostic method in Chandler syndrome. In: Cornea. Band 24, Nummer 2, März 2005, S. 227–229, PMID 15725894.
C. Lammerhuber, G. Bartl: Das Chandler-Syndrom – eine Falldemonstration. In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. Band 189, Nummer 5, November 1986, S. 413–415, doi:10.1055/s-2008-1050843, PMID 3492627.

Einzelnachweise

Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
Chandler-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
P. A. Chandler: Atrophy of the stroma of the iris; endothelial dystrophy, corneal edema, and glaucoma. In: American journal of ophthalmology. Band 41, Nummer 4, April 1956, S. 607–615, PMID 13302362.

Weblinks

Rare Diseases

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[Leiber-1] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[Orpha-2] Chandler-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[3] P. A. Chandler: Atrophy of the stroma of the iris; endothelial dystrophy, corneal edema, and glaucoma. In: American journal of ophthalmology. Band 41, Nummer 4, April 1956, S. 607–615, PMID 13302362.