B-Zell-Rezeptor CD22

B-cell receptor CD22
Andere Namen	B-lymphocyte cell adhesion molecule, BL-CAM
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	847 Aminosäuren, 95.348 Da
Bezeichner
Externe IDs	GeneCards: CD22; UniProt: P20273;

B-Zell-Rezeptor CD22 ist ein Oberflächenprotein.

Eigenschaften

CD22 ist ein Lektin und Zelladhäsionsmolekül aus der SIGLEC-Familie und bindet den B-Zell-Rezeptor und sialylierte (bevorzugt alpha-2,6-gebunden) Glykoproteine wie CD45. Es wird von B-Zellen gebildet und ist ein regulierender Co-Rezeptor des B-Zell-Rezeptor. Es ist unter anderem an der Zelladhäsion beteiligt. Je nach folgender Signaltransduktion kann CD22 die B-Zelle (via Src) aktivieren und so die humorale Immunantwort verstärken oder es ist (via Phosphatasen) an der B-Zell-Toleranz beteiligt.[1] Dies erfolgt durch Bindung dieser Proteine an das intrazelluläre ITIM-Motiv von CD22.[2] Es ist glykosyliert und phosphoryliert. Epratuzumab bindet an CD22 und wird zur Behandlung von Lupus erythematodes untersucht.[3]

Weblinks

MeSH B-Zell-Rezeptor CD22

Einzelnachweise

J. Müller, L. Nitschke: The role of CD22 and Siglec-G in B-cell tolerance and autoimmune disease. In: Nature reviews. Rheumatology. Band 10, Nummer 7, Juli 2014, S. 422–428, doi:10.1038/nrrheum.2014.54, PMID 24763061.
T. Tsubata: Role of inhibitory BCR co-receptors in immunity. In: Infectious disorders drug targets. Band 12, Nummer 3, Juni 2012, S. 181–190, PMID 22394175.
T. Dörner, A. Shock, D. M. Goldenberg, P. E. Lipsky: The mechanistic impact of CD22 engagement with epratuzumab on B cell function: Implications for the treatment of systemic lupus erythematosus. In: Autoimmunity Reviews. Band 14, Nummer 12, Dezember 2015, S. 1079–1086, doi:10.1016/j.autrev.2015.07.013, PMID 26212727.

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[1] J. Müller, L. Nitschke: The role of CD22 and Siglec-G in B-cell tolerance and autoimmune disease. In: Nature reviews. Rheumatology. Band 10, Nummer 7, Juli 2014, S. 422–428, doi:10.1038/nrrheum.2014.54, PMID 24763061.

[2] T. Tsubata: Role of inhibitory BCR co-receptors in immunity. In: Infectious disorders drug targets. Band 12, Nummer 3, Juni 2012, S. 181–190, PMID 22394175.

[3] T. Dörner, A. Shock, D. M. Goldenberg, P. E. Lipsky: The mechanistic impact of CD22 engagement with epratuzumab on B cell function: Implications for the treatment of systemic lupus erythematosus. In: Autoimmunity Reviews. Band 14, Nummer 12, Dezember 2015, S. 1079–1086, doi:10.1016/j.autrev.2015.07.013, PMID 26212727.