Thatcher-Syndrom
Das Thatcher-Syndrom, auch Morbus Thatcher genannt, ist eine Krankheit, nämlich eine sehr seltene angeborene Form einer palmoplantaren Keratose.[1][2]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q82.8 | Hereditäre Palmoplantarkeratose |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1912 durch den schottischen Arzt Lewis Thatcher.[3]
Die bislang einzige Veröffentlichung berichtet von einer Familie auf der Nordinsel Fetlar der Shetland-Inseln, bei denen eine Keratosis palmoplantaris mit kurzen breiten Händen, warzenförmig, mit hypoplastischen Endphalangen und Uhrglasnägel vorlag. Es wird ein autosomal-rezessiver Vererbungsmodus angenommen.[3]
Einzelnachweise
- T. Salamon: Assoziationen erblich bedingter Keratinisationsstörungen der Handteller und Fußsohlen mit Krankheiten anderer Organe. In: O.P. Hornstein, M. Hundeiker, J. Schönfeld (Hrsg.): Neue Entwicklungen in der Dermatologie, Band 7, S. 157, 1993
- R. Witkowski, O. Prokop, E. Ullrich: T. In: Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen, S. 674, 1995, ISBN 978-3-642-97629-2, Online ISBN 978-3-642-97628-5 doi:10.1007/978-3-642-97628-5_24
- L. Thatcher: On Tylosis Palmaris Et Plantaris, with Report of Three Cases. In: Edinburgh Medical Journal Bd. 8, 1912, S. 342–344
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