Systemische Angiomatose
Die Systemische Angiomatose oder Ullmann Syndrom ist eine nicht-familiäre Angiomatose mit zahlreichen kavernösen Angiomen in der Haut, Schleimhaut und inneren Organen wie Lunge und Gehirn. Das Krankheitsbild ist nicht allgemein anerkannt.[1]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q82.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Bezeichnung bezieht sich auf den österreichischen Chirurgen Emerich Ullmann (1861–1937).
Einzelnachweise
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