Stukko-Keratose

Klassifikation nach ICD-10
L82	Seborrhoische Keratose
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Stukko-Keratose, von italienisch stucco, ist eine Sonderform der Seborrhoischen Keratose. Es handelt sich um eine multiple, plane, nicht pigmentierte, kleinfleckig auftretende seborrhoische Keratose, die bevorzugt an lichtexponierten Stellen der Extremitäten, wie Handrücken, Unterarme, Unterschenkel und Fußrücken auftritt.[1][2]

Synonyme sind: Stukkokeratose; Keratoelastoidosis verrucosa; Stuccokeratosis; Verrucae dorsi manus et pedis

Die Erstbeschreibung stammt von Paul Gerson Unna aus dem Jahre 1894 (zitiert nach[1])[3]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird auf etwa 10 % bei Älteren geschätzt.[2] Betroffen sind vor allem ältere Menschen (eher Männer) mit besonders trockener Haut.

Ursache

Der Erkrankung liegen zumindest teilweise Mutationen im PIK3CA-Gen auf Chromosom 3 Genort q26.32 zugrunde, welches für die Phosphatidylinositol 3-Kinase kodiert.[4][5]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind: [1]

Acrokeratosis verruciformis
Epidermodysplasia verruciformis
Hyperkeratosis lenticularis perstans

Behandlung

Ihre Behandlung entspricht der Behandlung herkömmlicher seborrhoischer Keratosen.

Literatur

Y. Teraki, Y. Sato, S. Izaki: Successful treatment of stucco keratosis with maxacalcitol. In: The British journal of dermatology. Bd. 155, Nr. 5, November 2006, S. 1085–1086, doi:10.1111/j.1365-2133.2006.07488.x, PMID 17034554.
Ingrid Moll (Hrsg.): Duale Reihe Dermatologie. Begründet von Ernst G. Jung. 6. Auflage. Thieme, Stuttgart 2005, ISBN 3-13-126686-4.
E. Kocsard, J. J. Carter: The papillomatous keratoses. The nature and differential diagnosis of stucco keratosis. In: The Australasian journal of dermatology. Bd. 12, Nr. 2, August 1971, S. 80–88, PMID 5118097.

Weblinks

Youtube

Einzelnachweise

Enzyklopädie Dermatologie
emedicine.medscape
P. G. Unna: Die Histopathologie der Hautkrankheiten. Hirschwald Verlag, Berlin, 1994
Stukko-Keratose. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
C. Hafner, M. Landthaler, T. Mentzel, T. Vogt: FGFR3 and PIK3CA mutations in stucco keratosis and dermatosis papulosa nigra. In: The British journal of dermatology. Bd. 162, Nr. 3, März 2010, S. 508–512, doi:10.1111/j.1365-2133.2009.09488.x, PMID 19845664.

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[Altmeyer-1] Enzyklopädie Dermatologie

[emed-2] .medscape

[3] P. G. Unna: Die Histopathologie der Hautkrankheiten. Hirschwald Verlag, Berlin, 1994

[4] Stukko-Keratose. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[5] C. Hafner, M. Landthaler, T. Mentzel, T. Vogt: FGFR3 and PIK3CA mutations in stucco keratosis and dermatosis papulosa nigra. In: The British journal of dermatology. Bd. 162, Nr. 3, März 2010, S. 508–512, doi:10.1111/j.1365-2133.2009.09488.x, PMID 19845664.