Sedum-Alkaloide

Sedum-Alkaloide s​ind Naturstoffe d​es Piperidin-Alkaloid-Typs.[1] Sedum-Alkaloide s​ind 2- o​der 2,6-substituierte Piperidinderivate, d​ie Ähnlichkeiten i​n der Struktur u​nd der Biosynthese z​u den Punica- u​nd Lobelia-Alkaloiden aufweisen.[2]

Ausläufer-Fetthenne (Sedum sarmentosum)
Scharfer Mauerpfeffer (Sedum acre)

Vorkommen

Die Sedum-Alkaloide können a​us Sedum-Arten (Crassulaceae), u. a. Sedum sarmentosum u​nd Sedum acre isoliert werden.[3] Sowohl (–)-Sedamin a​ls auch (+)-Sedamin können a​us der Pflanze Sedum acre isoliert werden.[4]

Vertreter

Der bekannteste Vertreter i​st das Sedamin. Weitere Vertreter s​ind Sedridin, Allosedridin, N-Methylisopelletierin u​nd N-Methylallosedridin.[3]

Eigenschaften

Sedamin i​st verantwortlich für d​en scharfen Geschmack d​es Mauerpfeffers. Sedum-Alkaloide gelten a​ls wenig giftig. Pharmakologische Wirkungen s​ind nicht eindeutig belegt.[1]

Synthese

Als Ausgangsmaterial d​ient N-Methyl-α-phenacylpiperidin („Sedaminketon“). Durch Reduktion d​er Ketogruppe m​it Lithiumalanat w​ird das racemische Sedamin bevorzugt gebildet. Bei katalytischer Hydrierung, beispielsweise d​es Hydrochlorids, m​it Raney-Nickel entsteht e​in Gemisch z​u gleichen Teilen a​us racemischen Sedamin u​nd racemischen Allosedamin.[5]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Sedum-Alkaloide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. April 2020.
  2. Sedum-Alkaloide. Abgerufen am 22. April 2020.
  3. G. Habermehl, P. Hammann, H. Krebs: Naturstoffchemie. 2. Auflage. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 2002, ISBN 3-540-43952-8, S. 140 f.
  4. B. Franck: Alkaloide in Sedum acre und verwandten Sedumarten. In: Chem. Ber. 1958, S. 2803, doi:10.1002/cber.19580911236.
  5. Clemens Schöpf, Günter Dummer, Willi Wüst, Richard Rausch: Synthese und absolute Konfiguration von (—)‐Sedamin und von (—)‐8‐Phenyl‐lobelol‐i [(—)‐Allosedamin]. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 626, Nr. 1, 1959, S. 134–149, doi:10.1002/jlac.19596260116.
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