Pseudo-Monilethrix
Die Pseudo-Monilethrix ist eine sehr seltene angeborene Genodermatose mit dünnen, schütteren und leicht brechenden Haaren und diffuser oder auf den Hinterkopf begrenzter Alopezie.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q84.1 | Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Im Gegensatz zur Monilethrix liegt keine Dysplasie des Haarschaftes vor.[1][2]
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1973 durch die Südafrikanischen Dermatologen B. Bentley-Phillips und Margaret A. H. Bayles.[3]
Verbreitung
Die Häufigkeit wird ist nicht bekannt, die Vererbung erfolgt wohl autosomal-dominant.[2]
Klinische Erscheinungen
Klinische Kriterien sind:[2]
- Manifestation im Kindesalter mit Haarverlust und (umschriebener) Alopezie
Die Abgrenzung zur Monilethrix kann nur mikroskopisch erfolgen.
Literatur
- A. Rakowska, L. Rudnicka: Monilethrix, Pseudomonilethrix, and Monilethrix-Like Hairs. In: L. Rudnicka, M. Olszewska, A. Rakowska (Herausgeber): Atlas of Trichoscopy. 2012, Springer doi:10.1007/978-1-4471-4486-1_8
- B. Bentley-Phillips: Monilethrix and Pseudo-Monilethrix. In: C. E. Orfanos, R. Happle (Herausgeber): Hair and Hair Diseases., 1990, Springer Vlg, doi:10.1007/978-3-642-74612-3_16, Print ISBN 978-3-642-74614-7 Online ISBN 978-3-642-74612-3
Einzelnachweise
- Moniletrix. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Rare Diseases
- B. Bentley-Phillips, M. A. Bayles: A previously undescribed hereditary hair anomaly (pseudo-monilethrix). In: The British journal of dermatology. Bd. 89, Nr. 2, August 1973, S. 159–167, PMID 4726892.
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