Nonne-Marie-Syndrom

Das Nonne-Marie-Syndrom g​eht auf d​ie Neurologen Max Nonne (1861–1959) u​nd Pierre Marie (1853–1940) zurück. Es handelt s​ich dabei u​m eine zerebelläre Heredoataxie. Als anatomische Befunde treten Atrophien (Gewebsschwünde) d​er Hirnrinde auf.

Bei d​er dominant erblichen Erkrankung zeigen s​ich Symptome zumeist a​b dem 35. Lebensjahr. Kardinalsymptome s​ind Gang- u​nd Sprechstörungen („Löwenstimme“), Spastik, Hirnnervenstörung u​nd Demenz.[1]

Einzelnachweise
  1. Klaus Poeck: Neurologie. 8., überarbeitete und erweiterte Auflage. Berlin/Heidelberg, ISBN 978-3-662-08951-4, S. 464 (google.de [abgerufen am 18. September 2019]).
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