NCL-Stiftung
Die gemeinnützige NCL-Stiftung setzt sich gegen die seltene Kinderdemenz Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) ein. Gegründet wurde sie im Jahr 2002 von Frank Husemann[1], nachdem bei seinem Kind NCL diagnostiziert wurde. Das Ziel der Stiftung ist es eine medizinische Therapie zu entwickeln, die eine Linderung des Leides der rund 700 NCL-Kinder in Deutschland und eine Heilung der Krankheit ermöglicht. Die Stiftung ist Träger des DZI-Spendensiegels und finanziert sich ausschließlich über Spendengelder.
| NCL-Stiftung | |
|---|---|
| Rechtsform: | gemeinnützig |
| Zweck: | Erforschung der Kinderdemenz NCL |
| Vorsitz: | Frank Stehr |
| Bestehen: | seit 2002 |
| Stifter: | Frank Husemann |
| Sitz: | Hamburg |
| Website: | www.ncl-stiftung.de |
Aufgaben
Die Hauptaufgaben der NCL-Stiftung sind das Initiieren und Fördern ausgewählter Forschungsprojekte. Außerdem wird die Aufklärungsarbeit vorangetrieben. Fehldiagnosen sollen vermieden werden, um kostbare Zeit zu gewinnen. Durch die Ausrichtung von medizinischen Kongressen und die Verbreitung von Informationsmaterialien erhöht die Stiftung den Bekanntheitsgrad von NCL.
Projekte
NCL macht Schule
In Kooperation mit der Hamburger Schulbehörde und unter der Schirmherrschaft der Bundestagsabgeordneten Alexandra Dinges-Dierig entstand im Jahr 2009 das Projekt „NCL macht Schule“, das im Rahmen des Genetik-Unterrichtes der gymnasialen Oberstufe stattfindet. Bei dieser Lernpartnerschaft werden anhand der Kinderdemenz NCL u. a. die Mechanismen der Vererbung erläutert.[2] Seit 2015 wird das Schulprojekt auch in Köln angeboten.
NCL-Forschungspreis
Die NCL-Stiftung verleiht regelmäßig den NCL-Forschungspreis.[3] Dieser ehrt besonders klinisch-orientierte Projekte, die die Erforschung der Kinderdemenz NCL vorantreiben. Mit den Preisgeldern werden Stipendien für Postdoktoranden finanziert, um die Projekte umzusetzen. Die NCL-Stiftung konzentriert sich dabei auf die Erforschung der CLN3, der sogenannten juvenilen NCL. Insgesamt gibt es 13 verschiedene Formen von Neuronalen Ceroid Lipofuszinosen.
Forschungsförderung Doktorandenstipendien
Um die Entwicklung einer Therapie gegen die tödliche Kinderdemenz NCL zu beschleunigen, fördert die Stiftung innovative Doktorarbeiten im Bereich NCL. Die Förderung ist weltweit möglich und erstreckt sich in der Regel über 1–3 Jahre. Die Forschungsanträge werden von neutralen Experten beurteilt.
Fortbildungen für Mediziner
Die zertifizierte Online-Fortbildung „Diagnostik und Therapie der Juvenilen NCL“, die mit 2 CME-Punkten bewertet wird, soll Kinder- und Jugendmediziner, Neuropädiater und Augenärzte auf die Krankheit aufmerksam machen.[4] Neben der Online-Fortbildung richtet die Stiftung regelmäßig Symposien auf Ärztekongressen aus, veröffentlicht Fachartikel und verteilt Merkblätter, um Mediziner über NCL zu informieren.
NCL-Kongress
Um Forschungslücken gezielt zu schließen, veranstaltet die NCL-Stiftung jährlich den NCL-Kongress. Renommierte Forscher und Nachwuchswissenschaftler präsentieren hier ihre Arbeiten.[5] Dieser Wissensaustausch fördert die Zusammenarbeit auf nationaler und internationaler Ebene.
Mitgliedschaften und Spendensiegel
Seit 2005 trägt die NCL-Stiftung das Spendensiegel des Deutschen Zentralinstituts für soziale Fragen (DZI).[6]
2006 wurde die NCL-Stiftung erstes außerordentliches Mitglied der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE e.V.).[7]
Seit 2015 ist die NCL-Stiftung Mitglied im Bundesverband Deutscher Stiftungen.[8]
Auszeichnungen
Am 1. Oktober 2015 wurde Stiftungsgründer Frank Husemann das Bundesverdienstkreuz vom Bundespräsidenten Joachim Gauck verliehen.[9] Diese Auszeichnung ehrt sein vorbildliches soziales und ehrenamtliches Engagement.[10] Für sein soziales Engagement wurde Frank Husemann 2006 als „Hamburger des Jahres“ ausgezeichnet.
Im Jahr 2015 belegte die NCL-Stiftung den zweiten Platz beim Aspirin Sozialpreis. Ausgezeichnet wurde das Schulprojekt „NCL macht Schule“. Der Preis wird für soziale Projekte im Gesundheitswesen verliehen.[11] Im Jahr 2012 wurde die NCL-Stiftung Zweiter beim Hamburger Stifterpreis. Der Preis wird alle zwei Jahre an gemeinnützige Stiftungen mit Sitz in Hamburg verliehen.[12]
Für die Arbeit auf dem Gebiet der Schnittstellenforschung zwischen Kinder- und Altersdemenzen wurde der Stiftung 2017 der HanseMerkur Anerkennungspreis für Kinderschutz verliehen.[13]
Weblinks
- Website der NCL-Stiftung
- Seltene Krankheit NCL: Wenn das Kind dement wird, Spiegel Online, 8. Mai 2014
Einzelnachweise
- http://www.manager-magazin.de/lifestyle/leute/ncl-stiftung-interview-mit-gruender-frank-husemann-a-1002026.html
- http://www.bayer-stiftungen.de/de/science-at-school.aspx
- https://www.ncl-stiftung.de/was-wir-machen/forschungsfoerderung/
- http://cme.medlearning.de/medlearning/ncl_kinderdemenz_rez1/index.htm
- http://www.aerzteblatt.de/foerderpreise/verleihung?id=2286
- http://www.dzi.de/spenderberatung/datenbanksuchmaske/suchergebnisse/21/?typ=mit_siegel&keyword=NCL-Stiftung&bereiche=alle&laender=alle&sitz=alle
- Archivierte Kopie (Memento des Originals vom 14. März 2016 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
- http://www.stiftungen.org/de/verband.html
- http://www.heimatecho.de/artikel/5455
- Archivierte Kopie (Memento des Originals vom 14. März 2016 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
- http://www.bayer-stiftungen.de/de/aspirin-sozialpreis.aspx
- http://www.hamburg.de/pressearchiv-fhh/3686748/2012-11-20-jb-hamburger-stifterpreis-2012/
- hansemerkur.csr-engagement.de: Aktuelle Preisträger
