Makroorchidie

Die Makroorchidie, v​on altgriechisch μακρος makros, deutsch groß, weit u​nd altgr. ὄρχις orchis, deutsch Hoden, bezeichnet e​ine von d​er Norm abweichende Vergrößerung beider Hoden.[1]

Das Hodenvolumen i​st auf mindestens d​as Zweifache d​er altersbezogenen Norm vermehrt.[2]

Synonyme sind: Makroorchismus; Makroorchidismus

Ursachen

Als Ursache kommen hauptsächlich Erbkrankheiten, insbesondere d​as Fragile X-Syndrom infrage.

Weitere Syndrome m​it Makroorchidie sind:

Außerdem k​ann eine Hodenvergrößerung a​uch bei erworbenen Krankheiten auftreten w​ie länger bestehender Primärer Hypothyreoidismus, Angeborener Nebennierenrindenhyperplasie, Follikelstimulierendes Hormon produzierendem Hypophysenadenom.

Literatur

  • M. Alvarez-Acevedo García, M. A. Molina Rodríguez, I. González Casado, M. Nistal Martín de Serrano, R. Gracia Bouthelier: Macroorquidismo: a propósito de un caso. In: Anales de pediatria. Bd. 64, Nr. 1, Januar 2006, S. 89–92, PMID 16539923.

Einzelnachweise

  1. Biologie-Lexikon
  2. V. De Sanctis, M. Marsella, A. Soliman, M. Yassin: Macroorchidism in childhood and adolescence: an update. In: Pediatric endocrinology reviews : PER. Band 11 Suppl 2, Februar 2014, S. 263–273, PMID 24683950 (Review).
  3. Aromatase Deficiency. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  4. Atkin-Flaitz-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  5. CLARK-BARAITSER SYNDROME. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  6. X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  7. Mental retardation, X-linked 14. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  8. X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem Habitus. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

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