Makroorchidie
Die Makroorchidie, von altgriechisch μακρος makros, deutsch ‚groß, weit‘ und altgr. ὄρχις orchis, deutsch ‚Hoden‘, bezeichnet eine von der Norm abweichende Vergrößerung beider Hoden.[1]
Das Hodenvolumen ist auf mindestens das Zweifache der altersbezogenen Norm vermehrt.[2]
Synonyme sind: Makroorchismus; Makroorchidismus
Ursachen
Als Ursache kommen hauptsächlich Erbkrankheiten, insbesondere das Fragile X-Syndrom infrage.
Weitere Syndrome mit Makroorchidie sind:
- Aromatase-Mangel[3]
- Aspartylglukosaminurie
- Atkin-Flaitz-Syndrom[4]
- Carney-Komplex Typ 1 mit gehäuftem Auftreten von Hodentumoren
- Clark-Baraitser-Syndrom[5]
- IGSF1-Mangelsyndrom, Synonym: X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie[6]
- Johnson-Syndrom
- Lindsay-Burn-Syndrom
- Mental retardation, X-linked 14[7][8]
Außerdem kann eine Hodenvergrößerung auch bei erworbenen Krankheiten auftreten wie länger bestehender Primärer Hypothyreoidismus, Angeborener Nebennierenrindenhyperplasie, Follikelstimulierendes Hormon produzierendem Hypophysenadenom.
Literatur
- M. Alvarez-Acevedo García, M. A. Molina Rodríguez, I. González Casado, M. Nistal Martín de Serrano, R. Gracia Bouthelier: Macroorquidismo: a propósito de un caso. In: Anales de pediatria. Bd. 64, Nr. 1, Januar 2006, S. 89–92, PMID 16539923.
Einzelnachweise
- Biologie-Lexikon
- V. De Sanctis, M. Marsella, A. Soliman, M. Yassin: Macroorchidism in childhood and adolescence: an update. In: Pediatric endocrinology reviews : PER. Band 11 Suppl 2, Februar 2014, S. 263–273, PMID 24683950 (Review).
- Aromatase Deficiency. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- Atkin-Flaitz-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- CLARK-BARAITSER SYNDROME. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Mental retardation, X-linked 14. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem Habitus. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
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