Krukenberg-Tumor

Der Krukenberg-Tumor (Fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes) w​urde nach seinem Erstbeschreiber Friedrich Ernst Krukenberg (1871–1946) benannt. Dieser Tumor stellt e​ine besondere Form d​er Ovarialmetastasen dar. 10 b​is 15 % d​er Malignome d​es Ovars s​ind Metastasen. Der Krukenberg-Tumor bezeichnet e​ine oft bilaterale, kavitäre Metastasierung (Abtropfmetastasierung i​m Peritonealraum) e​ines Siegelringzellkarzinoms d​er Magenschleimhaut. Histologisch z​eigt sich e​in typisches Bild m​it schleimbildenden Siegelringzellen. Das Ovarialstroma proliferiert s​tark und d​ie Zellen vermehren sich.

Klassifikation nach ICD-10
C79	Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Makroskopische Ansicht eines Krukenberg-Tumors

In einzelnen Fällen können Hyperöstrogenismus o​der Virilisierung folgen.

Literatur

• U. Riede u. a.: Allgemeine und spezielle Pathologie. Verlag Thieme, Stuttgart 2004. 5. Auflage. ISBN 978-3-13-683305-6
• F. E. Krukenberg: Über das Fibrosarcoma ovarii mucocellulare (carcinomatodes). Archiv für Gynäkologie, Berlin, Band 50, 1896, S. 287–321.
• P. Khurana, R. Sachdev, S. Uppal, D. Bisaria: Krukenberg tumor in a 13-year-old girl: a rare occurrence. In: Indian journal of pathology & microbiology Band 53, Nummer 4, 2010 Oct-Dec, S. 874–875, ISSN 0974-5130. doi:10.4103/0377-4929.72024. PMID 21045460.
• S. V. Sakpal, N. Babel, R. Pulinthanathu, T. R. Denehy, R. S. Chamberlain: Krukenberg tumor: metastasis of Meckel's diverticular adenocarcinoma to ovaries. In: Journal of Nippon Medical School = Nihon Ika Daigaku zasshi Band 76, Nummer 2, April 2009, S. 96–102, ISSN 1345-4676. PMID 19443995. (Review).
• O. M. Al-Agha, A. D. Nicastri: An in-depth look at Krukenberg tumor: an overview. In: Archives of Pathology & Laboratory Medicine, Band 130, Nummer 11, November 2006, S. 1725–1730, ISSN 1543-2165. PMID 17076540. (Review).