Klassischer Lichen myxoedematosus

Der Klassische Lichen myxoedematosus ist eine Hautkrankheit. Sie ist die häufigste Form des lokalisierten Lichen myxoedematosus mit flechtenartigen Papeln ohne flächige Verdickung oder Verhärtung der Haut.[1][2]

Klassifikation nach ICD-10
L98.5 Muzinose der Haut
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Synonyme sind: Lichen fibromucinoidosus; lichen myxedematosus; Lichen myxödematosus; Mucinosis papulosa seu lichenoides; Myxodermia papulosa; papular mucinosis; papulöse Muzinose

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1906 durch den französischen Hautarzt William Auguste Dubreuilh (1857–1935)[3][4]

Verbreitung und Ursache

Häufigkeit und Ursache sind nicht bekannt.[1]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1]

  • Manifestation im Erwachsenenalter, meist zwischen dem 30. und 40. Lebensjahr
  • oft symmetrische, nicht juckende follikuläre, disseminierte lichenartige Papeln besonders auf den Streckseiten der Arme, auch Handrücken, Rumpf und Oberschenkel
  • Gesicht nicht betroffen, keine Hautverdickung

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind Granuloma anulare, Rheumaknoten oder Infantile kutane Muzinose.[1]

Therapie

Eine ursächliche Behandlung ist nicht bekannt, neben einer eventuell zugrunde liegenden Systemerkrankung können lokale symptomatische Maßnahmen erfolgen.[1][2]

Literatur
  • J. Reserva, R. Marchalik, M. Braniecki: Discrete ('acral nonpapular') localised lichen myxedematosus. In: Case Reports. 2015, 2015, S. bcr2015209462, doi:10.1136/bcr-2015-209462
  • C. C. Tam, M. J. Meier: Discrete papular lichen myxedematosus with an unusual segmental presentation. In: Acta dermatovenerologica Croatica : ADC. Band 22, Nummer 3, 2014, S. 224–226, PMID 25230068.

Einzelnachweise
  1. Enzyklopädie Dermatologie
  2. Eintrag zu Lichen myxedematosus im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  3. Who named it
  4. W. Dubreuilh: Fibromes miliares follicularies; Sclerodermie consecutive. In: Archiv für Dermatologie und Syphilis, Bd. 7, S. 569, 1906

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