Josep Brugada
Josep Brugada (* 1958 in Banyoles) ist ein spanischer Kardiologe. Zusammen mit seinem Bruder Pedro Brugada ist er einer der Namensgeber des Brugada-Syndroms (auch Brugada-Brugada-Syndrom), einer seltenen und meist vererbten Ionenkanalerkrankung des Herzens, die bei scheinbar völlig herzgesunden Menschen zum plötzlichen Herztod meist im frühen Erwachsenenalter führen kann.[1]
Biografie
Josep Brugada wurde als drittes von vier Kindern von Ramon Brugada (1925–1999) und Pepita Brugada, geb. Terradellas, in Spanien geboren.[2] Er studierte bis 1982 an der Universität Barcelona Medizin, 1987 folgte die Promotion. Nach einem Aufenthalt an der Universität Montpellier war er von 1988 bis 1991 war er als Professor an der Abteilung für Physiologie der Universität Limburg (Maastricht) tätig. 1997 wurde Brugada Associate professor an der Universität Barcelona, seit 2009 ist er Professor. Von 2007 bis 2009 war er Präsident der European Heart Rhythm Association der European Society of Cardiology.[3]
Brugada-Syndrom
1992 beschrieben die seinerzeit in Belgien tätigen Brüder Pedro und Josep Brugada acht Patienten, die nach einem Herzstillstand erfolgreich wiederbelebt worden waren und alle im EKG eine besondere Form des Rechtsschenkelblocks, ansonsten aber keinerlei Zeichen einer organischen Herzkrankheit aufwiesen.[4]
Weblinks
- Universitat de Barcelona: Homepage Josep Brugada
- Literatur von und über Josep Brugada im Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Einzelnachweise
- J. Brugada, P. Brugada, R. Brugada: The syndrome of right bundle branch block ST segment elevation in V1 to V3 and sudden death–the Brugada syndrome. In: Europace. Band 1, Nummer 3, Juli 1999, S. 156–166, ISSN 1099-5129. doi:10.1053/eupc.1999.0033. PMID 11225790. (Review).
- Ramon Brugada Senior Foundation (Memento vom 17. Juli 2011 im Internet Archive), abgerufen am 15. April 2007.
- Cardiac Rhythm News: Josep Brugada (Memento vom 17. Oktober 2012 im Internet Archive). 7. Juli 2010. Abgerufen am 18. November 2012.
- P. Brugada, J. Brugada: Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report. In: Journal of the American College of Cardiology. Band 20, Nummer 6, November 1992, S. 1391–1396, ISSN 0735-1097. PMID 1309182.