Glossoptose

Glossoptose (auch Glossoptosis), von altgriechisch γλώσσα Glossa, deutsch ‚Zunge‘ und πτώσις ptosis, deutsch ‚Fall‘, ‚Senkung‘, bezeichnet das Zurücksinken der Zunge in den Rachenraum[1] oder eine Fehlanlage mit Positionierung der Zunge im Rachenraum.[2]

Durch die Verlegung des Atemweges besteht die Gefahr der Erstickung.

Sie kann erworben bei Muskelerschlaffung auftreten, z. B. bei tiefer Bewusstlosigkeit und Narkose. Als sofortige Maßnahme sollte man den sogenannten „Lebensrettenden Handgriff“ anwenden.

Eine Glossoptose kann auch angeboren vorkommen bei Mikrognathie:[3]

Arthrogrypose x-gebundene Typ 1
Catel-Manzke-Syndrom
Down-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz (Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom)
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom

Durch die Fehlstellung der Zunge kann es zu Verlegung der Luftwege und zu Problemen beim Trinken kommen.

Diagnose

Die Erkrankung kann bereits pränatal erkannt werden durch Magnetresonanztomographie[4] und Feinultraschall.[5]

Literatur

C. Schweiger, D. Manica, G. Kuhl: Glossoptosis. In: Seminars in pediatric surgery. Band 25, Nummer 3, Juni 2016, S. 123–127, doi:10.1053/j.sempedsurg.2016.02.002, PMID 27301596 (Review).

Einzelnachweise

Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 266., aktualisierte Auflage. de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0.
L. F. Donnelly, J. L. Strife, C. M. Myer: Glossoptosis (posterior displacement of the tongue) during sleep: a frequent cause of sleep apnea in pediatric patients referred for dynamic sleep fluoroscopy. In: American Journal of Roentgenology. Band 175, Nummer 6, Dezember 2000, S. 1557–1560, doi:10.2214/ajr.175.6.1751557, PMID 11090374.
Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
C. M. Resnick, T. D. Kooiman, C. E. Calabrese, R. Didier, B. L. Padwa, J. A. Estroff, M. J. Koudstaal: In Utero Glossoptosis in Fetuses With Robin Sequence: Measurements From Prenatal MRI. In: The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. Band 55, Nummer 4, April 2018, S. 562–567, doi:10.1177/1055665617746795, PMID 29554458.
M. Bronshtein, S. Blazer, Y. Zalel, E. Z. Zimmer: Ultrasonographic diagnosis of glossoptosis in fetuses with Pierre Robin sequence in early and mid pregnancy. In: American Journal of Obstetrics & Gynecology. Band 193, Nummer 4, Oktober 2005, S. 1561–1564, doi:10.1016/j.ajog.2005.03.052, PMID 16202757.

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[1] Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 266., aktualisierte Auflage. de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0.

[2] L. F. Donnelly, J. L. Strife, C. M. Myer: Glossoptosis (posterior displacement of the tongue) during sleep: a frequent cause of sleep apnea in pediatric patients referred for dynamic sleep fluoroscopy. In: American Journal of Roentgenology. Band 175, Nummer 6, Dezember 2000, S. 1557–1560, doi:10.2214/ajr.175.6.1751557, PMID 11090374.

[Leiber-3] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[4] C. M. Resnick, T. D. Kooiman, C. E. Calabrese, R. Didier, B. L. Padwa, J. A. Estroff, M. J. Koudstaal: In Utero Glossoptosis in Fetuses With Robin Sequence: Measurements From Prenatal MRI. In: The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. Band 55, Nummer 4, April 2018, S. 562–567, doi:10.1177/1055665617746795, PMID 29554458.

[5] M. Bronshtein, S. Blazer, Y. Zalel, E. Z. Zimmer: Ultrasonographic diagnosis of glossoptosis in fetuses with Pierre Robin sequence in early and mid pregnancy. In: American Journal of Obstetrics & Gynecology. Band 193, Nummer 4, Oktober 2005, S. 1561–1564, doi:10.1016/j.ajog.2005.03.052, PMID 16202757.