Gasperini-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
G46.3	Hirnstammsyndrom
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Gasperini-Syndrom ist ein sehr seltenes Hirnstammsyndrom (alternierendes Pons-Syndrom) aufgrund einer Läsion kaudal in der Brückenhaube mit den Hauptmerkmalen einer ipsilateralen Lähmung des III. bis XII. Hirnnervens und kontralateralen Sensibilitätsstörung.[1]

In der gegenwärtigen medizinischen Literatur wird der Begriff für die Kombination von ipsilateraler (gleichseitiger) Läsion des V. bis VII. Hirnnervens mit kontralateraler (auf der Gegenseite befindlicher) halbseitiger Hypästhesie verwendet.[2]

Synonym wird der Begriff Brückenhaubensyndrom verwendet.

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1912 durch den Italienischen Arzt Ubaldo Gasperini.[3]

Klinische Erscheinungen

Die Klinik richtet sich nach den vorliegenden Nervenausfällen, s. V. Nervus trigeminus (Drillingsnerv), VI. ·Nervus abducens (Augenabziehnerv) und VII. Nervus facialis (Gesichtsnerv).

Ursächlich liegen meist ein Infarkt oder eine Blutung in den Pons zugrunde.[2]

Literatur

M. Krasnianski, T. Müller, S. Zierz, M. Winterholler: Gasperini syndrome as clinical manifestation of pontine demyelination. In: European journal of medical research. Bd. 14, Nr. 9, September 2009, S. 413–414, PMID 19748860, PMC 3351973 (freier Volltext).
M. Schwaninger, K. Kanemoto, H. W. Kölmel: Das Gasperini-Syndrom – eine Differentialdiagnose der peripheren Fazialisparese. Neurologische und bildgebende Befunde. In: HNO. Bd. 41, Nr. 11, November 1993, S. 536–538, PMID 8282579.

Einzelnachweise

P. Tacik, A. Alfieri, M. Kornhuber, D. Dressler: Gasperini's syndrome: its neuroanatomical basis now and then. In: Journal of the history of the neurosciences. Bd. 21, Nr. 1, Januar 2012, S. 17–30, doi:10.1080/0964704X.2011.568045, PMID 22239093.
M. Krasnianski, T. Müller, S. Zierz, M. Winterholler: Gasperini syndrome as clinical manifestation of pontine demyelination. In: European journal of medical research. Bd. 14, Nr. 9, 2009 S. 413–414, doi:10.1186/2047-783X-14-9-413. PMC 3351973 (freier Volltext).
U. Gasperini: Di un caso di emorragia protuberenziale. Contributo clinico allo studio delle sindromi pontine inferiori. In: Rif Med. 1912, Bd. 28 S. 880–883, 898–905.

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[1] P. Tacik, A. Alfieri, M. Kornhuber, D. Dressler: Gasperini's syndrome: its neuroanatomical basis now and then. In: Journal of the history of the neurosciences. Bd. 21, Nr. 1, Januar 2012, S. 17–30, doi:10.1080/0964704X.2011.568045, PMID 22239093.

[Kras-2] M. Krasnianski, T. Müller, S. Zierz, M. Winterholler: Gasperini syndrome as clinical manifestation of pontine demyelination. In: European journal of medical research. Bd. 14, Nr. 9, 2009 S. 413–414, doi:10.1186/2047-783X-14-9-413. PMC 3351973 (freier Volltext).

[3] U. Gasperini: Di un caso di emorragia protuberenziale. Contributo clinico allo studio delle sindromi pontine inferiori. In: Rif Med. 1912, Bd. 28 S. 880–883, 898–905.